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Merck

F2929

Sigma-Aldrich

6-フルオロメバロン酸

≥90% (GC), viscous liquid

別名:

ZR 3516, テトラヒドロ-4-フルオロメチル-4-ヒドロキシ-2H-ピラン-2-オン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H9FO3
CAS番号:
分子量:
148.13
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥90% (GC)

形状

viscous liquid

yellow tint

溶解性

DMSO: ≥3 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC1(CF)CCOC(=O)C1

InChI

1S/C6H9FO3/c7-4-6(9)1-2-10-5(8)3-6/h9H,1-4H2

InChI Key

DPPMVKMESJJAJZ-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

6-Fluoromevalonate has been used as a mevalonate pyrophosphate decarboxylase inhibitor:
  • to study the effect of mevalonate pathway inhibition on patient-derived brain tumor-initiating cells (BTICs) growth and self-renewal
  • to study its effect on induction of trained immunity by β-glucan in monocytes
  • to determine the effect of the mevalonate pathway (MVP) on ADP-ribosylation factor 6 (ARF6) activation

生物化学的/生理学的作用

メバロン酸-ピロリン酸デカルボキシラ-ゼのインヒビタ-です。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F2929-BULK-PW:
F2929-25MG:
F2929-VAR:
F2929-BULK:
F2929-5MG:
F2929-5MG-PW:
F2929-25MG-PW:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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J A Cuthbert et al.
Cancer research, 55(8), 1732-1740 (1995-04-15)
Mevalonate is the precursor of a number of different products potentially required for the growth of cells, including the prenylated oncoprotein Ras. To determine whether inhibition of mevalonate metabolism would selectively block proliferation of Ras-transformed cells, 6-fluoromevalonate (Fmev), an inhibitor
J A Cuthbert et al.
The Journal of biological chemistry, 265(30), 18568-18575 (1990-10-25)
The sterol synthesis inhibitor 6-fluoromevalonate (Fmev) was used to explore the role of mevalonate products in lymphocyte proliferation. Fmev blocks the synthesis of isopentenyl pyrophosphate and all more distal products in the sterol pathway. When cells were cultured in lipoprotein-deficient
J F Nave et al.
The Biochemical journal, 227(1), 247-254 (1985-04-01)
6-Fluoromevalonate blocks the incorporation of mevalonic acid, but not that of isopentenyl pyrophosphate, into non-saponifiable lipids in a rat liver multienzyme system. With 3H-labelled 6-fluoromevalonate, it was found that 6-fluoromevalonate is converted to its phospho and pyrophospho derivatives in this
A Corsini et al.
Comptes rendus des seances de la Societe de biologie et de ses filiales, 191(2), 169-194 (1997-01-01)
The role of mevalonic acid (MVA) and its products (isoprenoids) in cell proliferation prompted us to investigate the effect of drugs affecting diverse enzymatic steps of the MVA pathway on rat aorta smooth muscle cell (SMC) proliferation. Competitive inhibitors of
Linda Henneman et al.
Biochimica et biophysica acta, 1811(4), 227-233 (2011-01-18)
The isoprenoid biosynthesis pathway provides the cell with a variety of compounds which are involved in multiple cellular processes. Inhibition of this pathway with statins and bisphosphonates is widely applied in the treatment of hypercholesterolemia and metabolic bone disease, respectively.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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