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Merck
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主要文書

EHU101361

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human MAP3K3

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About This Item

UNSPSCコード:
41105324
NACRES:
NA.51

詳細

Powered by Eupheria Biotech

品質水準

100

製品種目

MISSION®

フォーム

lyophilized powder

esiRNA cDNA標的配列

AAGGAGGTGAGTGCTCTGGAGTGCGAGATCCAGTTGCTAAAGAACTTGCAGCATGAGCGCATCGTGCAGTACTATGGCTGTCTGCGGGACCGCGCTGAGAAGACCCTGACCATCTTCATGGAGTACATGCCAGGGGGCTCGGTGAAAGACCAGTTGAAGGCTTACGGTGCTCTGACAGAGAGCGTGACCCGAAAGTACACGCGGCAGATCCTGGAGGGCATGTCCTACCTGCACAGCAACATGATTGTTCACCGGGACAT

Ensembl |ヒトアクセッション番号

ENSG00000198909

NCBIアクセッション番号

NM_002401

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

遺伝子情報

human ... MAP3K3(4215) , MAP3K3(4215)

詳細

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

法的情報

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

10 - Combustible liquids

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

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Yue Zheng et al.
FEBS letters, 591(15), 2290-2298 (2017-06-24)
Lineage-negative bone marrow cells (lin-BMCs) have reparative potential for overcoming endothelial dysfunction and reducing cardiovascular risk. Here, we found that miR-188 is upregulated and mitogen-activated protein kinase kinase kinase 3 (MAP3K3) is downregulated in aged lin-BMCs, whereas their expression is reversed
Longping Yao et al.
Journal of neuroinflammation, 15(1), 13-13 (2018-01-14)
Parkinson's disease (PD) is the most prevalent neurodegenerative disorder that is characterised by selective loss of midbrain dopaminergic (DA) neurons. Chronic inflammation of the central nervous system is mediated by microglial cells and plays a critical role in the pathological
Ganesh Umapathy et al.
Science signaling, 7(349), ra102-ra102 (2014-10-30)
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is an important molecular target in neuroblastoma. Although tyrosine kinase inhibitors abrogating ALK activity are currently in clinical use for the treatment of ALK-positive (ALK(+)) disease, monotherapy with ALK tyrosine kinase inhibitors may not be an

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