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Merck
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主要文書

EHU082131

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FMR1

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About This Item

UNSPSCコード:
41105324
NACRES:
NA.51

詳細

Powered by Eupheria Biotech

品質水準

100

製品種目

MISSION®

フォーム

lyophilized powder

esiRNA cDNA標的配列

CACCTCAAAGCGAGCACATATGCTGATTGACATGCACTTTCGGAGTCTGCGCACTAAGTTGTCTCTGATAATGAGAAATGAAGAAGCTAGTAAGCAGCTGGAGAGTTCAAGGCAGCTTGCCTCGAGATTTCATGAACAGTTTATCGTAAGAGAAGATCTGATGGGTCTAGCTATTGGTACTCATGGTGCTAATATTCAGCAAGCTAGAAAAGTACCTGGGGTCACTGCTATTGATCTAGATGAAGATACCTGCACATTTCATATTTATGGAGAGGATCAGGATGCAGTGAAAAAAGCTAGAAGCTTTCTCGAATTTGCTGAAGATGTAATACAAGTTCCAAGGAACTTAGTAGGCAAAGTAATAGGAAAAAATGGAAAGCTGATTCAGGAGATTGTGGACAAGTCAGGAGTTGTGAGGGTGAGGATTGAGGCTGAAA

Ensembl |ヒトアクセッション番号

ENSG00000102081

NCBIアクセッション番号

NM_002024

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

遺伝子情報

human ... FMR1(2332) , FMR1(2332)

詳細

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

法的情報

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

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Not applicable

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Not applicable

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Muzammil Ahmad et al.
Nucleic acids research, 44(13), 6335-6349 (2016-06-04)
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Veronica Nobile et al.
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Laurent Ferron et al.
Neurobiology of disease, 138, 104779-104779 (2020-01-29)
Fragile X syndrome (FXS), the most common form of inherited intellectual disability and autism, results from the loss of fragile X mental retardation protein (FMRP). We have recently identified a direct interaction of FMRP with voltage-gated Ca2+ channels that modulates

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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