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Merck
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資料

安全性情報

E6375

Sigma-Aldrich

3-硫酸エストリオール ナトリウム塩

≥98% (TLC)

別名:

1,3,5(10)-エストラトリエン-3,16α,17β-トリオール 3-スルファート, 3,16α,17β-トリヒドロキシ-1,3,5(10)-エストラトリエン 3-スルファート

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About This Item

化学式:
C18H23O6SNa
CAS番号:
5150-64-1
分子量:
390.43
MDL番号:
MFCD00056547
UNSPSCコード:
12171500
PubChem Substance ID:
24894625
NACRES:
NA.47

品質水準

200

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

powder

含みます

~30% methylglucamine as stabilizer

溶解性

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

アプリケーション

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

輸送温度

ambient

保管温度

room temp

SMILES記法

[Na].[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@@H](O)[C@H](O)C[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(OS(O)(=O)=O)ccc24

InChI

1S/C18H24O6S.Na.H/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(24-25(21,22)23)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(19)17(18)20;;/h3,5,8,13-17,19-20H,2,4,6-7,9H2,1H3,(H,21,22,23);;/t13-,14-,15+,16-,17+,18+;;/m1../s1

InChI Key

NGMCHEUPKPRHNC-XZEIGEQDSA-N

関連するカテゴリー

包装

容量はステロイド含有量に基づいています。

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H351

注意書き

P281

危険有害性の分類

Carc. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E6375-VAR:
E6375-25MG:
E6375-10MG:
E6375-10MG-PW:
E6375-5MG:
E6375-BULK:
E6375-2MG:
E6375-25MG-PW:

試験成績書（COA）

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β-エストラジオール ≥98%

Sigma-Aldrich

E8875

β-エストラジオール

T Tanaka et al.
Steroids, 46(1), 649-657 (1985-07-01)
A highly specific anti-estriol 3-sulfate antiserum was treated with 50% ammonium sulfate, and the crude globulin fraction was coupled to CNBr-activated Sepharose-4B. Addition of 0.1M Tris-HC1 buffer (pH 8.3) containing 0.1M glutamine to the solution of antigen-antibody enabled assaying without
J R Pasqualini et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 595, 106-116 (1990-01-01)
Different estrogen-3-sulfates (estrone-3-sulfate, estradiol-3-sulfate, and estriol-3-sulfate) can provoke important biologic responses in different mammary cancer cell lines; there is a significant increase in progesterone receptor. However, no significant effect was observed with estrogen-17-sulfates. The reason for the biologic response of
M Levitz et al.
Journal of steroid biochemistry, 20(4B), 971-974 (1984-04-01)
Estriol (E3), the most abundant estrogen in pregnancy is produced predominantly in the placenta from androgen precursors of fetal origin. The estriol so formed is secreted efficiently into the maternal circulation where it is converted to 4 conjugates--estriol-3-sulfate (E3-3S), estriol-16-glucosiduronate
T Tanaka et al.
Steroids, 43(3), 235-242 (1984-03-01)
Antisera were raised in male guinea pigs against 6-oxoestriol 3-sulfate O-carboxymethyloxime-bovine serum albumin (BSA) conjugate. The antisera to this antigen exhibited high affinity (Ka=4.7 X 10(9)M-1) and excellent specificity for estriol 3-sulfate, showing slight cross-reactions (less than 0.43%) with other
Estriol-3-sulfate in human breast cyst fluid. Concentrations, possible origin, and physiologic implications.
U Raju et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 586, 83-87 (1990-01-01)
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