コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

Key Documents

View All Documentation

安全性情報

E6375

Sigma-Aldrich

3-硫酸エストリオール ナトリウム塩

≥98% (TLC)

別名:

1,3,5(10)-エストラトリエン-3,16α,17β-トリオール 3-スルファート, 3,16α,17β-トリヒドロキシ-1,3,5(10)-エストラトリエン 3-スルファート

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

化学式:
C18H23O6SNa
CAS番号:
5150-64-1
分子量:
390.43
MDL番号:
MFCD00056547
UNSPSCコード:
12171500
PubChem Substance ID:
24894625
NACRES:
NA.47

品質水準

200

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

powder

含みます

~30% methylglucamine as stabilizer

溶解性

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

アプリケーション

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

輸送温度

ambient

保管温度

room temp

SMILES記法

[Na].[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@@H](O)[C@H](O)C[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(OS(O)(=O)=O)ccc24

InChI

1S/C18H24O6S.Na.H/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(24-25(21,22)23)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(19)17(18)20;;/h3,5,8,13-17,19-20H,2,4,6-7,9H2,1H3,(H,21,22,23);;/t13-,14-,15+,16-,17+,18+;;/m1../s1

InChI Key

NGMCHEUPKPRHNC-XZEIGEQDSA-N

関連するカテゴリー

包装

容量はステロイド含有量に基づいています。

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H351

注意書き

P281

危険有害性の分類

Carc. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E6375-VAR:
E6375-25MG:
E6375-10MG:
E6375-10MG-PW:
E6375-5MG:
E6375-BULK:
E6375-2MG:
E6375-25MG-PW:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

β-エストラジオール ≥98%

Sigma-Aldrich

E8875

β-エストラジオール

T Tanaka et al.
Steroids, 46(1), 649-657 (1985-07-01)
A highly specific anti-estriol 3-sulfate antiserum was treated with 50% ammonium sulfate, and the crude globulin fraction was coupled to CNBr-activated Sepharose-4B. Addition of 0.1M Tris-HC1 buffer (pH 8.3) containing 0.1M glutamine to the solution of antigen-antibody enabled assaying without
J R Pasqualini et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 595, 106-116 (1990-01-01)
Different estrogen-3-sulfates (estrone-3-sulfate, estradiol-3-sulfate, and estriol-3-sulfate) can provoke important biologic responses in different mammary cancer cell lines; there is a significant increase in progesterone receptor. However, no significant effect was observed with estrogen-17-sulfates. The reason for the biologic response of
M Levitz et al.
Journal of steroid biochemistry, 20(4B), 971-974 (1984-04-01)
Estriol (E3), the most abundant estrogen in pregnancy is produced predominantly in the placenta from androgen precursors of fetal origin. The estriol so formed is secreted efficiently into the maternal circulation where it is converted to 4 conjugates--estriol-3-sulfate (E3-3S), estriol-16-glucosiduronate
T Tanaka et al.
Steroids, 43(3), 235-242 (1984-03-01)
Antisera were raised in male guinea pigs against 6-oxoestriol 3-sulfate O-carboxymethyloxime-bovine serum albumin (BSA) conjugate. The antisera to this antigen exhibited high affinity (Ka=4.7 X 10(9)M-1) and excellent specificity for estriol 3-sulfate, showing slight cross-reactions (less than 0.43%) with other
Estriol-3-sulfate in human breast cyst fluid. Concentrations, possible origin, and physiologic implications.
U Raju et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 586, 83-87 (1990-01-01)
関連する文献をすべて表示

資料

UHPLC Analysis of Conjugated Estrogens on Ascentis ® Express C18

Separation of Estriol 3-(β-D-glucuronide) sodium salt; β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) 17-sulfate dipotassium salt; Estriol 3-sulfate sodium salt; β-Estradiol 3,17-disulfate dipotassium salt, ≥95%; β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt; β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) sodium salt; Estrone 3-(β-D-glucuronide) sodium salt; β-Estradiol 3-sulfate sodium salt, ≥93%; Estriol, ≥97%; Estrone 3-sulfate sodium salt, contains ~35% Tris as stabilizer; β-Estradiol, ≥98%; α-Estradiol, powder, ≥98% (TLC); Estrone, ≥99%

関連コンテンツ

UHPLC Analysis of Conjugated Estrogens on Titan™ C18

The Titan C18 column provided efficient and rapid resolution of thirteen related estrogenic compounds. Ultra Ultra high purity solvents provided robust operation.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）