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Merck

D5294

Sigma-Aldrich

ジラゼプ 二塩酸塩

powder

別名:

ASTA C 4898, N,N′-ビス(3-[3,4,5-トリメトキシベンゾイルオキシ]プロピル)ホモピペラジン 二塩酸塩, コルメリアン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C31H44N2O10 · 2HCl
CAS番号:
分子量:
677.61
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

形状

powder

品質水準

white

溶解性

H2O: 10 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl[H].Cl[H].COc1cc(cc(OC)c1OC)C(=O)OCCCN2CCCN(CCCOC(=O)c3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)CC2

InChI

1S/C31H44N2O10.2ClH/c1-36-24-18-22(19-25(37-2)28(24)40-5)30(34)42-16-8-12-32-10-7-11-33(15-14-32)13-9-17-43-31(35)23-20-26(38-3)29(41-6)27(21-23)39-4;;/h18-21H,7-17H2,1-6H3;2*1H

InChI Key

VILIWRRWAWKXRW-UHFFFAOYSA-N

詳細

Dilazep comprises central cyclic diamine and phenyl rings connected via alkyl linkers.

アプリケーション

Dilazep dihydrochloride has been used in estrogen receptor (ERα) antagonistic assay. It has also been used as an equilibrative nucleoside transporter inhibitor (ENT 1 and 2) in cancer cell lines.

生物化学的/生理学的作用

Dilazep is a equilibrative nucleoside transporter 1 (ENTs) inhibitor. It is an antianginal drug and an effective coronary vasodilator. Dilazep elicits anti-albuminuric effects and is an anti-platelet agent. It is a potent adenosine uptake inhibitor and suppresses effects of ischemia.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D5294-50MG:
D5294-BULK:
D5294-100MG:
D5294-VAR:
D5294-50MG-PW:
D5294-100MG-PW:


試験成績書(COA)

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S M Delaney et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 285(2), 568-572 (1998-05-15)
Selective inhibitors of adenosine production, degradation and transport were used to potentiate in vivo levels of adenosine and to determine the source of both basal and N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced increases in levels of endogenous adenosine in vivo. Male Sprague-Dawley rats receiving
H Deguchi et al.
Blood, 90(6), 2345-2356 (1997-10-06)
Dilazep, an antiplatelet agent, is generally used as an antithrombotic drug in clinical practice. Dilazep is also known to exert cytoprotective and antioxidant effects on endothelial cells. However, its effect on the endothelial or monocyte procoagulant activity is unknown. In
Dilazep analogues for the study of equilibrative nucleoside transporters 1 and 2 (ENT1 and ENT2)
Playa H, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(24), 5801-5804 (2014)
M Griffiths et al.
The Biochemical journal, 328 ( Pt 3), 739-743 (1998-02-07)
Mammalian equilibrative nucleoside transporters are typically divided into two classes, es and ei, based on their sensitivity or resistance respectively to inhibition by nitrobenzylthioinosine (NBMPR). Previously, we have reported the isolation of a cDNA clone encoding a prototypic es-type transporter
Yukihiko Kawasaki et al.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 57(4), 650-655 (2015-01-24)
We examined the epidemiology, clinical manifestations, and prognosis of pediatric systemic lupus erythematosus (SLE) in Fukushima Prefecture, Japan over a 35 year period. We collected the medical records of 37 patients diagnosed with SLE between 1977 and 2013. These children

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