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フォーム
solid
色
off-white
溶解性
H2O: moderately soluble
ethanol: soluble (Solutions should be freshly prepared.)
保管温度
2-8°C
SMILES記法
Cl.[H][C@@]12Cc3ccc(O)c(O)c3-c4cccc(CCN1CCC)c24
InChI
1S/C19H21NO2.ClH/c1-2-9-20-10-8-12-4-3-5-14-17(12)15(20)11-13-6-7-16(21)19(22)18(13)14;/h3-7,15,21-22H,2,8-11H2,1H3;1H/t15-;/m0./s1
InChI Key
PCOQOGIDTIFQAM-RSAXXLAASA-N
詳細
0.1 % のメタ重亜硫酸ナトリウムまたは他の酸化防止剤を含有する無酸素沸騰水に溶解します。 溶液は新たに調製する必要があります。
生物化学的／生理学的作用
辺縁系選択的ドーパミンアンタゴニスト。
注意
4°Cにて密閉保存してください。急劇に酸化する物質です。アルゴン化で充填された製品です。アルゴンまたは窒素下でボトルを再シールすると、安定性が最大化されます。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
STOT SE 3
ターゲットの組織
Central nervous system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
D041-5MG:
D041-BULK:
D041-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
R F Cox et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 247(1), 355-362 (1988-10-01)
Prompted by conflicting reports of both agonist and antagonist properties of the S-(+)-enantiomer of the potent dopamine agonist R-(-)-N-n-propylnorapomorphine (NPA), we carried out extracellular, single unit recording studies to compare the effects of both enantiomers on substantia nigra and ventral
J L Neumeyer et al.
Journal of medicinal chemistry, 26(4), 516-521 (1983-04-01)
The enantiomers [(S)-(+) and (R)-(-)] of N-n-propylnorapomorphine (NPA) were synthesized. (R)-NPA was obtained by the acid-catalyzed rearrangement of N-n-propylnormorphine. (R)-NPA also was converted to (RS)-N-n-propylnorapomorphine dimethyl ether by dehydrogenation of the 10,11-O,O'-dimethyl ether of (R)-NPA with 10% palladium on carbon
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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