アプリケーション
コラゲナーゼは、終端糖化産物（AGE）の研究のための動脈組織の調製に使用されています。また、ヒト腫瘍、マウス腎臓、ヒト脳、肺上皮およびその他の多数の組織の脱凝集のために他のプロテアーゼとともに使用されています。さらに、肝臓および腎臓灌流研究、膵臓の分解、非実質肝細胞の分離にも使用されます。本酵素は、肝細胞の遊離のために約1 mg/mLの濃度でテストされています（各ラット肝臓の合計容量100 mL）。
生物化学的／生理学的作用
組織からの細胞の効果的な放出には、コラゲナーゼ酵素および中性プロテアーゼの作用が必要です。コラゲナーゼはモル酵素あたり4グラム原子カルシウム（Ca2+）によって活性化されます。培養ろ液には、68～130 kDaの分子量範囲の少なくとも7種の異なるプロテアーゼが含まれると考えられています。至適pHは6.3～8.8です。通常、本酵素は組織サンプル中の結合成分を消化して個々の細胞を遊離させるために使用されます。コラゲナーゼ処理により、一部の細胞が死滅することがあります。通常、消化には0.1～5 mg/mLの濃度が使用されます。反応時間は15分～数時間で、過剰な細胞死を引き起こすことなく、十分な細胞の解離を得ることができます。カルシウムおよびBSAを含むKrebs Ringer緩衝液が好ましく、活性にはZn2+が必要です。
コラゲナーゼは、モル酵素あたり 4 グラム原子カルシウムによって活性化されます。 本製品は、エチレングリコール-ビス(β-アミノエチルエーテル) - N, N, N′,N′-四酢酸、β-メルカプトエタノール、グルタチオン、チオグリコール酸、および 8-ヒドロキシキノリンによって阻害されます。
注意
供給後、本製品は－20℃で1年間安定です。37℃、50℃、－20℃で30日間、FALGPAまたはプロテアーゼ活性の低下はありません。粗コラゲナーゼの溶液は、アリコートして（10 mg/mL）急速凍結し、－20℃で保存すると安定です。それ以上凍結融解を繰り返すと、溶液は劣化します。本製品は、氷上で7時間以上、活性の100％を保持します。
単位の定義
1 コラーゲン消化単位（CDU）は、ウシアキレス腱由来コラーゲンからペプチドを遊離し、カルシウムイオン存在下、pH 7.4、37°C、5 時間のニンヒドリン呈色における、1.0 umol のロイシンに相当します。1 FALGPA 加水分解単位は、25°Cで、1 分間あたりに、1.0 umol の furylacryloyl-Leu-Gly-Pro-Ala を加水分解します。1 中性プロテアーゼ単位は、pH 7.5、37°Cでカゼインを加水分解し、5 時間あたり1.0 umol のチロシンに相当する色を生成します。1 クロストリパイン単位は、DTT の存在下、pH 7.6、25°Cで、1 分間あたり 1.0 umol の BAEE を加水分解します。
調製ノート
溶液は通常、37℃で、50 mM TES、0.36 mM 塩化カルシウムを含むTESCA緩衝液（pH 7.4）により、1～2 mg/mLの濃度で調製されます。
基質
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
C5894PROC:
C5894-BULK:
C5894-PH:
C5894-VAR:
C5894-50MG-PW:
C5894-50MG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Laura Rennert et al.
Frontiers in immunology, 9, 1589-1589 (2018-08-01)
Endogenously released adenosine-5'-triphosphate (ATP) is a key regulator of physiological function and inflammatory responses in the kidney. Genetic or pharmacological inhibition of purinergic receptors has been linked to attenuation of inflammatory disorders and hence constitutes promising new avenues for halting
Amit P Bhole et al.
Philosophical transactions. Series A, Mathematical, physical, and engineering sciences, 367(1902), 3339-3362 (2009-08-07)
There has been great interest in understanding the methods by which collagen-based load-bearing tissue is constructed, grown and maintained in vertebrate animals. To date, the responsibility for this process has largely been placed with mesenchymal fibroblastic cells that are thought
Aurélie Formey et al.
Cell and tissue research, 343(3), 509-519 (2011-01-19)
Cells with irregular shapes, numerous long thin filaments, and morphological similarities to the gastrointestinal interstitial cells of Cajal (ICCs) have been observed in the wall of some blood vessels. These ICC-like cells (ICC-LCs) do not correspond to the other cell
Juliana T Y Lee et al.
Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 33(12), 1743-1755 (2015-06-04)
Differences in matrix compositions in human nucleus pulposus (NP) clinical samples demand different cell isolation protocols for optimal results but there is no clear guide about this to date. Sub-optimal protocols may result in low cell yield, limited reliability of
Mako Kato et al.
International journal of pharmaceutics, 423(2), 428-434 (2011-12-27)
Elevated interstitial fluid pressure (IFP) in a tumor is a barrier to tumor accumulation of systemic delivery of nanocarriers. In this study, we investigated whether intravenous injection of type I collagenase (collagenase-1) reduced IFP in tumors and increased the accumulation
プロトコル
This procedure may be used for Collagenase products.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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