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補体H因子（CFH）は補体系の代替経路における補体タンパク質C3bの血漿制御因子です。研究によって、CFHの結合がA群連鎖球菌（GAS）の病態形成に重要であり、この結合の阻害が GAS 感染の効果的な対応であることが明らかになっています。
生物化学的／生理学的作用
補体因子Hは、補体系の恒常性に、また補体活性化による隣接細胞/組織の付随的な損傷を防ぐ上で、重要な役割を果たします。
Complement C3 convertaseおよびcomplement C5 convertaseの形成と機能を調節するC3b結合タンパク質です。
その他情報
より詳細な情報につきましては、www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorerの補体経路をご覧ください。
免責事項
研究用途に限ります。本製品は、輸出入活動を含めて、科学的な目的で使用することを意図した場合、フランスにおいて規制されます（フランス公衆衛生法Article L 1211-1 paragraph 2）。購入者（すなわちエンドユーザー）は、公衆衛生法Article L1245-5-1 IIの記載に従い、フランス研究省から輸入許可を得る必要があります。本製品を注文することにより、適切な輸入許可を取得していることを確認することになります。
保管分類コード
10 - Combustible liquids
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
C5813-BULK:
C5813-.1MG:
C5813-VAR:
C5813-.1MG-PW:
C5813-.1MG-LBL:
D T Fearon et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 74(4), 1683-1687 (1977-04-01)
The surface of zymosan (Zy), by affording a protected microenvironment for C3b and the amplification convertase stabilized by properdin, P,C3b,Bb, shifts the alternative complement pathway from slow fluid phase turnover to the amplification phase of its expression. This mode of
Arife Uslu-Gökceoğlu et al.
The Turkish journal of pediatrics, 55(1), 86-89 (2013-05-23)
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a disease caused by pathologies in the alternative complement system. The prevalence of aHUS is 10% of all aHUS cases. The subgroup of aHUS designated as DEAP (DEficiency of CFHR Proteins and CFH Autoantibody
A Massart et al.
Acta clinica Belgica, 68(1), 9-14 (2013-05-01)
Atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS) results from uncontrolled complement system activation. Complement factor H gene mutations are common causes of aHUS. Plasmatherapy, including plasma infusions and/or plasma exchanges, has been tried in this setting with various successes. At present, we
Christoph Q Schmidt et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 190(11), 5712-5721 (2013-04-26)
Inadequate control of the complement system is the underlying or aggravating factor in many human diseases. Whereas treatment options that specifically target the alternative pathway (AP) of complement activation are considered highly desirable, no such option is available in the
Complement Factor H-ligand interactions: Self-association, multivalency and dissociation constants.
Perkins SJ., et al.
Immunobiol. (2011)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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