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Merck
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安全性情報

B0806

Sigma-Aldrich

抗BACE 1, C末端(485-501)抗体 ウサギ宿主抗体

enhanced validation

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

別名:

抗β-部位APP切断酵素抗体

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.43

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

antigen 70 kDa

化学種の反応性

human

強化検証

recombinant expression
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テクニック

microarray: suitable
western blot: 1:1,000 using a whole cell extract from the human kidney HEK293 cell line stably transfected with human BACE-1

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... BACE1(23621)

詳細

BACE-1 (β-site APP cleaving enzyme, Asp2 or memapsin 2) is known as β-secretase. BACE-1 is highly expressed in neurons, the major site of Aβ generation. BACE-1 is localized within the Golgi and endosomal compartments, among the several intracellular sites where Aβ is thought to be produced. It constitutes the predominant β-secretase activity in human brain tissue.

免疫原

ヒトBACE-1のC末端(アミノ酸 485-501)に相当する合成ペプチド。

アプリケーション

Anti-BACE 1, C-Terminus (485-501) antibody produced in rabbit has been used in western blotting.

生物化学的/生理学的作用

Overexpression of β-site APP cleaving enzyme (BACE-1) leads to increased β-secretase activity while displaying appropriate cleavage site specificity for amyloid precursor protein (APP).

物理的形状

0.01M PBS溶液 (pH 7.4, 1%BSA, 15mMアジ化ナトリウム含有)。

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B0806-BULK:
IXO11217:
B0806-VAR:
B0806-.2ML:


試験成績書(COA)

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Marcus O W Grimm et al.
International journal of molecular sciences, 17(11) (2016-11-02)
One of the characteristics of Alzheimer´s disease (AD) is an increased amyloid load and an enhanced level of reactive oxidative species (ROS). Vitamin E has known beneficial neuroprotective effects, and previously, some studies suggested that vitamin E is associated with
Docosahexaenoic acid reduces amyloid beta production via multiple pleiotropic mechanisms
Grimm MOW, et al.
Test, 286(16), 14028-14039 (2011)
S Prasad Gabbita et al.
PloS one, 10(10), e0137305-e0137305 (2015-10-06)
Cytokines such as TNFα can polarize microglia/macrophages into different neuroinflammatory types. Skewing of the phenotype towards a cytotoxic state is thought to impair phagocytosis and has been described in Alzheimer's Disease (AD). Neuroinflammation can be perpetuated by a cycle of
Marcus O W Grimm et al.
The Journal of biological chemistry, 283(17), 11302-11311 (2008-03-01)
The major molecular risk factor for Alzheimer disease so far identified is the amyloidogenic peptide Abeta(42). In addition, growing evidence suggests a role of cholesterol in Alzheimer disease pathology and Abeta generation. However, the cellular mechanism of lipid-dependent Abeta production
Tatjana L Rothhaar et al.
TheScientificWorldJournal, 2012, 141240-141240 (2012-05-02)
Lipids play an important role as risk or protective factors in Alzheimer's disease (AD). Previously it has been shown that plasmalogens, the major brain phospholipids, are altered in AD. However, it remained unclear whether plasmalogens themselves are able to modulate

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