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Merck

A8727

Sigma-Aldrich

アンタラルミン 塩酸塩

≥98% (HPLC), solid, CRF1 antagonist

別名:

N-ブチル-N-エチル-2,5,6-トリメチル-7-(2,4,6-トリメチルフェニル)-7H-ピロロール[2,3-d]ピリミジン-4-アミン 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H34N4·HCl
CAS番号:
分子量:
415.01
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

アンタラルミン 塩酸塩, ≥98% (HPLC), solid

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

保管条件

desiccated

off-white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl[H].CCCCN(CC)c1nc(C)nc2n(c(C)c(C)c12)-c3c(C)cc(C)cc3C

InChI

1S/C24H34N4.ClH/c1-9-11-12-27(10-2)23-21-18(6)19(7)28(24(21)26-20(8)25-23)22-16(4)13-15(3)14-17(22)5;/h13-14H,9-12H2,1-8H3;1H

InChI Key

CGDGXEDXEXACKQ-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

塩酸アンタラルミンはCRF1コルチコトロピン放出因子レセプターの非ペプチド性アンタゴニストです。
Antalarmin hydrochloride has been used:
  • to study its effect on stress-induced tryptophan hydroxylase 2 activity
  • to study the anxiogenic effects of corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) activation
  • to analyze the therapeutic effect of blocking corticotrophin-releasing hormone (CRH) signaling in treating social stress-induced depression

生物化学的/生理学的作用

Antalarmin serves as a non steroidal inhibitor of pregnancy even during the early stages. It is known to delay parturition. It also prevents the development of gastric ulcers which arises in response to stress.
塩酸アンタラルミンはCRF1コルチコトロピン放出因子レセプターの非ペプチド性アンタゴニストです。

特徴および利点

This compound is featured on the Corticotropin-Releasing Factor Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A8727-10MG:
A8727-BULK:
A8727-IP:
A8727-50MG:
A8727-5MG:
A8727-VAR:
A8727-25MG:


試験成績書(COA)

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Deficits in KCC2 and activation of the HPA axis lead to depression-like behavior following social defeat
Miller S and Maguire J
Hormonal Studies, 2(1), 2-2 (2014)
Eric P Zorrilla et al.
Brain research, 952(2), 188-199 (2002-10-12)
Molecular studies point to a role for the type 1 corticotropin-releasing factor receptor (CRF(1)) in anxiogenic-like and activating effects of CRF and stress. However, CP-154,526, a selective CRF(1) antagonist, has yielded mixed results in such tests. Few studies have examined
Nancy K Mello et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 85(4), 744-751 (2006-12-22)
Cocaine stimulates the rapid release of ACTH, and by inference, CRF in several species, suggesting that the HPA "stress" axis may contribute to the abuse-related effects of cocaine. The effects of a systemically-active CRF(1) receptor antagonist, antalarmin, on cocaine self-administration
Anna Skórzewska et al.
Stress (Amsterdam, Netherlands), 22(1), 113-122 (2018-10-23)
This study aimed to test the hypothesis that high-anxiety (HR) rats are more sensitive to the effects of chronic corticosterone administration and antalarmin (corticotropin-releasing factor (CRF) receptor 1, CRF1 antagonist) injections than low-anxiety (LR) rats, and this effect is accompanied
CRF type 1 receptors of the medial amygdala modulate inhibitory avoidance responses in the elevated T-maze
Vicentini JE, et al.
Hormones and Behavior, 65(3), 195-202 (2014)

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