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Merck
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安全性情報

A255

Sigma-Aldrich

A-77636 塩酸塩 水和物

≥98% (HPLC), solid

別名:

(−)-(1R,3S)-3-アダマンチル-1-(アミノメチル)-3,4-ジヒドロ-5,6-ジヒドロキシ-1H-2-ベンゾピラン 塩酸塩 水和物

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C20H27NO3 · HCl · xH2O
CAS番号:
145307-34-2
分子量:
365.89 (anhydrous basis)
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24277883
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

保管条件

desiccated
protect from light

色

white to off-white

溶解性

H2O: >10 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

O.Cl.NC[C@@H]1O[C@@H](Cc2c(O)c(O)ccc12)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4

InChI

1S/C20H27NO3.ClH.H2O/c21-10-17-14-1-2-16(22)19(23)15(14)6-18(24-17)20-7-11-3-12(8-20)5-13(4-11)9-20;;/h1-2,11-13,17-18,22-23H,3-10,21H2;1H;1H2/t11?,12?,13?,17-,18-,20?;;/m0../s1

InChI Key

KNACNUUSUYTFDY-LIWDBWMRSA-N

遺伝子情報

human ... DRD1(1812)

生物化学的／生理学的作用

強力かつ経口活性を有するD1ド-パミンレセプタ-のアゴニストです。

特徴および利点

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

注意

吸湿性であり、光および酸素に不安定です。溶液は使用直前に調製してください。

法的情報

Abbott Laboratoriesの独占的ライセンスを受けて製造販売を行っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A255-10MG:
A255-100MG:
A255-VAR:
A255-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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L A Smith et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 109(2), 123-140 (2002-06-22)
The potent and long acting D-1 receptor agonist, A-77636 reverses motor deficits in MPTP treated common marmosets following subcutaneous or oral administration. We now explore the effects of acute versus repeated administration of A-77636 and the relative roles of D-1
J Grider et al.
European journal of pharmacology, 342(2-3), 281-284 (1998-04-21)
The aim of the present study was to determine whether dopamine affects NaCl reabsorption in the medullary thick ascending limb of the loop of Henle. Basolateral dopamine (10(-6) M) significantly inhibited Cl- reabsorption in the in vitro microperfused rat medullary
P J Blanchet et al.
European journal of pharmacology, 309(1), 13-20 (1996-08-01)
The motor effects of dopamine D1 receptor activation and the optimal way to stimulate these receptors were studied in a primate model of parkinsonism induced by the neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), using 2 selective full dopamine D1 receptor agonists: A-77636 ([1
E Acquas et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 281(1), 360-368 (1997-04-01)
The role of dopamine (DA) D1 receptors in the regulation of acetylcholine (ACh) release in the striatum was studied using in vivo microdialysis in freely moving rats. Systemic administration of the full D1 DA receptor agonist A-77636 (4 micromol/kg) increased
D Wirtshafter et al.
Brain research, 750(1-2), 245-250 (1997-03-07)
We have previously shown that systemic administration of non-selective dopamine agonists results in a pronounced expression of the proto-oncoprotein Fos within the lateral habenula. In the current study we examined the effects of selective D1 and D2 dopamine receptor agonists
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