コンテンツへスキップ
Merck

Y0001598

デュタステリド

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

(5α,17β)-N-[2,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-3-オキソ-4-アザアンドロスト-1-エン-17-カルボキサミド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H30F6N2O2
CAS番号:
分子量:
528.53
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

dutasteride

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C1C=C[C@@]2(C)[C@](CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@H]4C(NC5=CC(C(F)(F)F)=CC=C5C(F)(F)F)=O)([H])N1

InChI

1S/C27H30F6N2O2/c1-24-11-9-17-15(4-8-21-25(17,2)12-10-22(36)35-21)16(24)6-7-19(24)23(37)34-20-13-14(26(28,29)30)3-5-18(20)27(31,32)33/h3,5,10,12-13,15-17,19,21H,4,6-9,11H2,1-2H3,(H,34,37)(H,35,36)/t15-,16-,17-,19+,21+,24-,25+/m0/s1

InChI Key

JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N

遺伝子情報

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

この製品は、現行の薬局方によって明記、規定されたところに基づき、提供されます。SDSおよび製品情報リーフレット類を含め、本製品のサポートのために提供される全ての情報は、現行の薬局方の権威下で作成され発行されています。更なる情報およびサポートについては、現行の薬局方のウェブサイトにアクセスしてください。

アプリケーション

デュタステリドEP標準品は、欧州薬局方で明確に規定された臨床検査にのみ使用することを意図しています。

包装

この製品は現行の薬局方により提供されます。現在の単位量については、EDQM reference subtance catalogueをご覧ください

その他情報

販売が制限されることがあります。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Carc. 2 - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y0001598-1EA:
Y0001598:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

申し訳ございませんが、現在この製品のCOAをオンラインで入手できません。

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

ミノキシジル British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP637

ミノキシジル

Gerald L Andriole et al.
Urology, 84(2), 393-399 (2014-06-12)
To explore explanations for the numerical imbalance of biopsy-detected Gleason 8-10 prostate cancers (PCa) diagnosed in years 3-4 in the dutasteride and placebo groups of the Reduction by Dutasteride of Prostate Cancer Events (REDUCE) study. REDUCE was a 4-year, randomized
Elahe A Mostaghel et al.
PloS one, 9(10), e111545-e111545 (2014-10-31)
Factors influencing differential responses of prostate tumors to androgen receptor (AR) axis-directed therapeutics are poorly understood, and predictors of treatment efficacy are needed. We hypothesized that the efficacy of inhibiting DHT ligand synthesis would associate with intra-tumoral androgen ratios indicative
Laurence Klotz et al.
Canadian Urological Association journal = Journal de l'Association des urologues du Canada, 8(11-12), E789-E794 (2014-12-09)
We studied the effect of dutasteride on the length of the off-treatment period in prostate cancer patients on intermittent androgen deprivation (IAD) therapy. We conducted a randomized, placebo-controlled Phase II trial in men with localized prostate cancer and a rising
Matthias Oelke et al.
World journal of urology, 32(5), 1133-1140 (2014-05-09)
The purpose of the study was to assess the impact of dutasteride plus tamsulosin combination therapy, compared with dutasteride or tamsulosin monotherapy, on nocturia in men with lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia (LUTS/BPH) using data from
Adriana C Vidal et al.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 23(12), 2936-2942 (2014-09-30)
Studies suggest that obesity is associated with lower risk of prostate cancer but more aggressive cancers. As obesity lowers PSA levels, these observations may be influenced by detection bias. We examined the association between obesity and risk of low- and

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)