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形状
powder
品質水準
組成
Dye content, 90%
溶解性
1 N NH4OH: 10 mg/mL
λmax
601 nm
アプリケーション
diagnostic assay manufacturing
hematology
histology
保管温度
room temp
SMILES記法
[Cl-].C\[N+](C)=C1\C=CC2=Nc3c(OC2=C1)c(O)c(O)cc3C(O)=O
InChI
1S/C15H12N2O5.ClH/c1-17(2)7-3-4-9-11(5-7)22-14-12(16-9)8(15(20)21)6-10(18)13(14)19;/h3-6H,1-2H3,(H2-,16,18,19,20,21);1H
InChI Key
ADAUKUOAOMLVSN-UHFFFAOYSA-N
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詳細
Gallocyanine belongs to the oxazine class of dyes. It is synthesised from methanol solution of gallic acid in the presence of excess iodine. Gallocyanine is used to stain animal cells, mostly the nucleic acids. It also acts as a chelating agent and is used to determine bioactive compounds and several metal ions.
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
124508-25G:
124508-BULK:
124508-VAR:
124508-10G:
Quantitative changes in neuronal and glial cells in the suprachiasmatic nucleus as a function of the lighting conditions during weaning
Dev. Brain Res., 157(1), 27-33 (2005)
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(14), 3928-3934 (2006-03-08)
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The Chemistry of Synthetic Dyes, 2, 783-783 (1952)
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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