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使用法
sufficient for 100 reactions
sufficient for 2000 reactions
sufficient for 500 reactions
品質水準
特徴
dNTPs included: no
hotstart
メーカー/製品名
Roche
包装
pkg of 100 x 50 μL reactions (04673409001)
pkg of 2000 x 50 μL reactions (04673433001)
pkg of 500 x 50 μL reactions (04673417001)
テクニック
RT-qPCR: suitable
qPCR: suitable
入力
purified DNA
検出方法
probe-based
詳細
また、ホットスタートプロトコルを使用すれば、PCRの特異性と収率が大幅に向上することも示されています。FastStart Taq DNAポリメラーゼの一部のアミノ酸残基には熱不安定性のブロック基があり、室温ではこれが酵素を修飾して不活化します。したがって、プライマーが非特異的に結合できる間は、伸長が生じません。FastStart Taq DNAポリメラーゼは、高温でブロック基を除去することにより(すなわち、+95°Cにおけるプレインキュベーション段階)活性化されます。
FastStart TaqMan® Probe Masterは、GCリッチまたはATリッチなものを含むあらゆるDNAまたはcDNA標的の増幅および検出に使用できます。しかし、使用する特定のリアルタイムPCR機器の反応条件に検出プロトコルを適応させ、各標的向けの特異的な加水分解プローブとPCRプライマーをデザインする必要があるでしょう。
このマスターミックスとTranscriptor First Strand cDNA Synthesis Kitを組み合わせることで、2段階qRT-PCRで優れた結果を得ることができます。
アプリケーション
- 定量的でリアルタイムのDNA検出アッセイ
- qPCRおよび2段階逆転写(RT)-qPCR
- 加水分解プローブ検出フォーマットに
特徴および利点
- qPCRの感度と特異性を高めます。
- プローブベースのアッセイと併用します。
- 広範なDNAまたはcDNAターゲットを増幅および検出します。
- LightCycler®機器以外のあらゆるリアルタイムqPCR機器でご使用ください。
- アガロースゲルで増幅生成物を視覚化します。
- ロボットピペッティングステーションを使用してqPCR反応をセットアップします。
- 持ち越し汚染の防止:
構成
品質
その他情報
原則として、FastStart TaqMan® Probe Masterは、GCリッチまたはATリッチなものを含む、あらゆるDNAまたはcDNAターゲットの増幅と検出に使用できます。ただし、各ターゲットには以下が必要です。
- 検出プロトコールをリアルタイムPCR機器の反応条件に適合させること、および
- ターゲット固有のPCRプライマーと加水分解プローブを設計すること。
一般的な推奨事項については、リアルタイムPCR装置の取扱説明書を参照してください。
2種類のフォームが利用可能です。
マスターミックスは、ROX参照色素を含むものとROXを含まないものの2種類のフォームが利用可能です。
持ち越し汚染の防止。
このマスターにはdUTPが含まれています。dUTPはPCR製品に組み込まれ、持ち越し汚染に起因する擬陽性を防ぐのに役立ちます。その後のPCRでウラシルDNAグリコシラーゼを追加し、ウラシルを含む持ち越し汚染物質(以前のPCRでの増幅生成物)を分解できます。
qRT-PCR
このマスターミックスを弊社の2ステップqRT-PCR用Transcriptor First Strand cDNA合成キットと組み合わせます。このキットは優れた結果を提供し、すべてのリアルタイムPCR機器で効率的に動作します。
法的情報
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
does not flash
引火点(℃)
does not flash
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資料
A PCR master mix is a batch of PCR or RT-PCR reagents that can be divided among many PCR reaction tubes. It usually includes DNA polymerase, dNTPs, MgCl2 and buffer. Make your own master mix or choose a commercial one.
A PCR master mix is a batch of PCR or RT-PCR reagents that can be divided among many PCR reaction tubes. It usually includes DNA polymerase, dNTPs, MgCl2 and buffer. Make your own master mix or choose a commercial one.
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
関連コンテンツ
ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は核酸分子増幅技術の1つであり、RT-PCR、ホットスタートPCR、エンドポイントPCRを含む多くのアプリケーションで広く使用されています。
Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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