VPPS102NB1

Viresolve^® Pro Shield

Virus prefilter, Viresolve^® Pro Shield, Modus 1.2 format, filtration area 0.07 m²

• 別名: Viresolve^® Pro Shield Modus 1.2
• UNSPSCコード: 23151806
• eCl@ss: 32031690

特性

• 物質: polyethersulfone
• 品質水準: 400
• 製品種目: EMPROVE^® Filter
• パラメーター: 60 psig max. inlet pressure
• device size: 1.2 in.
• 不純物: <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

詳細

詳細

The Viresolve^® Pro Solution provides a comprehensive, flexible template solution for viral clearance within mAb and recombinant protein bioproduction. This proven viral clearance solution delivers the highest levels of retention assurance and productivity across a broad range of feed stream characteristics.

Viresolve Pro Modus Devices are typically used for filtration of pilot to mid-scale batch volumes of proteins. The Viresolve^® Pro Shield Modus 1.2 offers a filtration area of 0.07 m² and has a primary use in pilot/small-volume processing.

特徴および利点

• Pilot and mid scale manufacturing
• Three different size formats
• Fully self contained (hardware holder not required)
• Fully disposable single-use fluid path
• Devices 100% tested with air/water diffusion and Binary Gas Test
• Shield / Shield H 100% aerosol tested

その他情報

これらの製品はFDAの定めたGMP準拠の製造工場で製造されています。

調製ノート

This product was manufactured with materials that meet the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

アナリシスノート

TOC/Conductivity
After a controlled water flush of 100 L/m², samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <64> and less than 1.3 µS/cm per USP <64>.

法的情報

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

EMD Millipore Corporationは本製品が欧州の圧力機器指令97/23/EC (1997年5月29日施行) に適合していることを証明します。本製品は圧力容器指令第3条3項に基づき分類されています。使用時の安全性を保証するため、適切なエンジニアリング方式に沿って設計・製造されています。本製品は圧力容器指令第3条3項に従い、CEマークは表示されていません。