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Merck

SCC443

Sigma-Aldrich

12Z ヒト子宮内膜上皮細胞株

別名:

子宮内膜細胞株、子宮内膜症細胞株、12Z

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About This Item

UNSPSCコード:
41106514
NACRES:
NA.81

由来生物

human

品質水準

包装

vial of ≥1X10⁶ cells/vial vial

メーカー/製品名

Millipore

成長モード

N/A

テクニック

cell culture | mammalian: suitable

輸送温度

liquid nitrogen

保管温度

−196°C

詳細

子宮内膜症は、子宮以外の場所に子宮内膜組織が存在することを特徴とする婦人科疾患です。女性の約 6 ~ 10% がこの疾患に罹患し、深刻な骨盤痛や不妊症の原因となります。利用可能な in vitro モデルが限られているため、子宮内膜症の細胞、分子、および病態生理学的試験が進まず、その結果、この疾患に対する理解が不足し、治療法も限られています。
ドイツのゲーテ大学フランクフルト校の研究者らによって、子宮内膜症細胞株がいくつか開発されました。そのひとつが、腹腔鏡検査を受けた 37 歳の女性の子宮内膜腹膜から得られた 12Z 細胞株です。12Z 細胞株は、SV40 プラスミドのトランスフェクションを用いて不死化されました。この細胞株は汎サイトケラチンとN-カドヘリンの両方を発現します。
子宮内膜症の発生について、よく研究されている方法の一つとして、子宮外に子宮内膜組織が沈着する逆行性月経があります。この過程では、細胞の浸潤能が重要であると考えられています。
不死化ヒト子宮内膜上皮細胞株 12Z は、N-カドヘリン+(浸潤性のマーカー)陽性の子宮内膜組織由来であるため、子宮内膜症モデルとして確立されています。このため、12Z 細胞株は、疾患の進行や治療法の開発の研究に適したモデルとなっています。12Z 細胞株は、子宮内膜症の病態生理学の研究に用いる生化学的アッセイだけでなく、2D または 3D 浸潤アッセイにも頻繁に使用されます。

由来
12Z 細胞株は 37 歳女性の子宮内膜腹膜生検から得られました。この細胞株は、SV40Tを含むプラスミドのトランスフェクションにより不死化されました。

参考文献
1.Nat. Rev. Endocrinol 2019, 15(11): 666-682.
2.Lancet 2004, 364 (9447): 1789-1799
3.Am. J. Pathol 2001, 159(5): 1839-1852
4.Reproductive BioMedicine Online 2022, 44(6): 976-990. DOI: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.02.008
5.Sci Rep 2021, 11(1): 4115

アプリケーション

各バイアルには生存細胞が>1X106個含まれています。

Charles River Animal Diagnostic Servicesが、Human Essential CLEARパネルにより、細胞の感染性疾患が陰性であることを試験で確認しています。

Charles River Animal Diagnostic Servicesが、細胞がヒト起源であることと、細胞にラット、マウス、チャイニーズハムスター、ゴールデンシリアンハムスター、非ヒト霊長類(NHP)由来の種間コンタミネーションがないことを、Charles River Animal Diagnostic Servicesが、Contamination CLEARパネルにより評価し、確認しています。

細胞はマイコプラズマ汚染陰性です。

特徴および利点

N-カドヘリン陽性の 12Z ヒト子宮内膜細胞株は、子宮内膜症における組織浸潤のモデルとして確立されており、疾患の進行、病態、治療介入の研究に使用されています。

保管および安定性

細胞は液体窒素中で保存してください。細胞は、初回の融解後に少なくとも10回継代して、細胞マーカーの発現と機能に重大な影響を与えることなく培養できます。

その他情報

この製品は、製品文書に詳述されている「学術的使用に関する協約」の条件に従って、内部の学術研究に使用することを意図して、学術機関のみに販売されています。その他の使用に関する情報については、licensing@emdmillipore.comにお問い合わせください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。本品には遺伝子組換え生物(GMO)が含まれています。EU内でGMOは、欧州議会と欧州理事会の指令2001/18/ECおよび2009/41/EC、ならびに各加盟国における国内実施によって規制されています。この法律では、{HCompany}に対し、<{HCompany}/> お客様およびGMOが取り扱われた施設に関する特定の情報を要請することを義務付けています。エンドユーザー宣言書(EUD)フォームについてはこちらをクリックしてください。
研究専用。本製品は、輸出入活動を含めて、科学的な目的で使用することを意図した場合、フランスにおいて規制されます(フランス公衆衛生法Article L 1211-1 paragraph 2)。購入者(すなわち最終使用者)は、フランス研究省から公衆衛生法典L第1245-5-1 II.の輸入許可を取得する必要があります。本製品を注文することにより、適切な輸入許可を取得していることを確認することになります。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SCC443:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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