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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
1H7-4B, monoclonal
化学種の反応性
human
テクニック
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... CEACAM6(4680)
詳細
がん胎児性抗原(CEA)関連細胞接着分子(CEACAM)は、1965年に初めて紹介された免疫グロブリン関連タンパク質(PMID:4953873)のCEAファミリーの12メンバーサブグループを構成しています。CEACAMは、細胞接着、細胞分化、細胞増殖、および細胞生存に加えて、発がんや細菌性疾患発症などの、多様な生理学的プロセスに関与することが報告されています。隣接細胞由来のCEACAM分子は、それぞれの細胞外N末端IgV様ドメインを介して相互作用できるとともに、トランスオリゴマー化を介して細胞間接着を媒介できます。また、同じ細胞内のCEACAM分子は、膜貫通ドメイン媒介シスオリゴマー化を受けることができます。 これは、持続的な下流への細胞シグナル伝達にとって重要な事象です。CEACAM1は、その細胞質ドメインを使用して細胞シグナル伝達を変換することが示されていますが、すべてのCEACAMメンバーが顕著な細胞質ドメインで発現するとは限りません。 また、その他(CEACAM5/6/7/8)は膜貫通ドメインがなくてもGPIアンカリングされます。(PMID:4735478)。ヒトCEACAM6(別名:CD66c、非特異的交差反応性抗原、正常交差反応性抗原、UniProt:P40199)は、CEACAM6(またはCEALおよびNCA)遺伝子(NCBI Gene ID:4680)によってコードされています。これは、3つの細胞外Igドメインを有するGPIアンカリングされたCEACAMです。クローン1H7-4Bは、ヒトCEACAM1/3/4/5/7/8、ラットCECAM1、およびマウスCEACAM1/2と交差反応しません。
特異性
クローン1H7-4Bは、トランスフェクトされたCHO細胞の表面で、外因的に発現されたヒトCEACAM6を特異的に検出できますが、CEACAM1/3/4/5/7/8を検出できません。
免疫原
エピトープ:細胞外ドメイン。
リコンビナントヒトCEACAM6細胞外ドメイン。
アプリケーション
免疫組織染色:希釈倍率1:1,000で使用、正常(結腸、肺、リンパ節)およびがん(肺、結腸)ヒト組織切片でCEACAM6を検出できます。
フローサイトメトリー:トランスフェクトされたCHO細胞の表面で外因的に発現されたヒトCEACAM6を検出できます(出典:Dr. B. Singer, University Duisburg-Essen, Germany)。
ELISA:2日間飢餓HT29ヒト上皮細胞およびT102/3ヒト結腸上皮がん細胞、ならびにヒト気管支肺胞洗浄液(BALF)サンプル由来の多小胞体(MVB)で、CEACAM6を検出できます(Singer, B.B., et al. (2014).PLoS One.9(4):e94106; Klaile, E., et al. (2013).Respir.Res. 14:85)。
免疫細胞染色:パラフィン包埋ヒト肺がん組織切片でCEACAM6を検出できます(Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85)。
ウェスタンブロッティング:2日間飢餓HT29ヒト上皮細胞およびHT29由来多小胞体(MVB)でCEACAM6を検出できます(Muturi H.T., et al. (2013) PLoS One.8(9):e74654)。
フローサイトメトリー:トランスフェクトされたCHO細胞の表面で外因的に発現されたヒトCEACAM6を検出できます(出典:Dr. B. Singer, University Duisburg-Essen, Germany)。
ELISA:2日間飢餓HT29ヒト上皮細胞およびT102/3ヒト結腸上皮がん細胞、ならびにヒト気管支肺胞洗浄液(BALF)サンプル由来の多小胞体(MVB)で、CEACAM6を検出できます(Singer, B.B., et al. (2014).PLoS One.9(4):e94106; Klaile, E., et al. (2013).Respir.Res. 14:85)。
免疫細胞染色:パラフィン包埋ヒト肺がん組織切片でCEACAM6を検出できます(Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85)。
ウェスタンブロッティング:2日間飢餓HT29ヒト上皮細胞およびHT29由来多小胞体(MVB)でCEACAM6を検出できます(Muturi H.T., et al. (2013) PLoS One.8(9):e74654)。
抗CEACAM6抗体、クローン1H7-4Bは、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色(パラフィン)、ELISA、免疫沈降、免疫細胞染色、フローサイトメトリーに適したCEACAM6に対する抗体です。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
研究サブカテゴリー
分子接着(CAM)
分子接着(CAM)
品質
HT-29細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。
ウェスタンブロッティング:0.5 µg/mLの本抗体は、10 µgのHT-29細胞ライセートでCEACAM6を検出できます。
ウェスタンブロッティング:0.5 µg/mLの本抗体は、10 µgのHT-29細胞ライセートでCEACAM6を検出できます。
ターゲットの説明
実測値:約90 kDa。高グリコシル化のため、標的バンドサイズは33.48/37.20 kDa(成熟型/プロ型)の分子量算出値よりも大きいと考えられます。
物理的形状
フォーマット:精製
プロテインG精製品
精製マウスIgG1κ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液(pH 7.4)に溶解。
保管および安定性
2~8°Cで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABT323:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
PloS one, 9(4), e94106-e94106 (2014-04-20)
Lower respiratory tract bacterial infections are characterized by neutrophilic inflammation in the airways. The carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule (CEACAM) 8 is expressed in and released by human granulocytes. Our study demonstrates that human granulocytes release CEACAM8 in response to
Respiratory research, 14, 85-85 (2013-08-15)
The carcinoembryonic antigen (CEA)-related cell adhesion molecules CEACAM1 (BGP, CD66a), CEACAM5 (CEA, CD66e) and CEACAM6 (NCA, CD66c) are expressed in human lung. They play a role in innate and adaptive immunity and are targets for various bacterial and viral adhesins.
PloS one, 8(9), e74654-e74654 (2013-09-17)
Normal and malignant cells release a variety of different vesicles into their extracellular environment. The most prominent vesicles are the microvesicles (MVs, 100-1000 nm in diameter), which are shed of the plasma membrane, and the exosomes (70-120 nm in diameter)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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