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Merck

MABS87

Sigma-Aldrich

抗GPR177抗体、クローンYJ5

clone YJ5, from mouse

別名:

Protein wntless homolog, Integral membrane protein GPR177, Protein evenness interrupted homolog, Putative NF-kappa-B-activating protein 373, WLS, EVI

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

YJ5, monoclonal

化学種の反応性

human

テクニック

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG1κ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... WLS(79971)

詳細

Gpr177(WLS、EVI)は、Drosophila WIsのマウスオルソログであり、マウス胚発生時に発現されます。哺乳類の発生過程における前後軸のパターン形成に不可欠であり、â-カテニンおよびLEF/TCF依存性転写によって活性化されます。GPR177が活性化されると、WntがGPR177に結合してGPR177の細胞内分布を変更することで、Wntの発現とシグナル伝達を含むフィードバック制御機構が生じます。

免疫原

ヒトGPR177に相当するヒスチジンタグ付きリコンビナントタンパク質。

アプリケーション

免疫細胞染色:希釈倍率1:50で使用、HeLa細胞のGPR177を検出できます(Prof. D.M. Virshup, Program in Cancer and Stem Cell Biology, Duke-NUS Graduate Medical School.) (Also reference Coombs, G.S., et al. (2010). J Cell Sci. 123(19):3357-3367)。
抗GPR177抗体、クローンYJ5は、WB、ICで使用するためのGPR177に対する抗体です。
研究カテゴリー
シグナル伝達
研究サブカテゴリー
発生シグナル伝達

品質

HeLa細胞ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:5,000で使用、10 µgのHeLa細胞ライセートのGPR177を検出できます。

ターゲットの説明

約62 kDa、実測

物理的形状

0.1 M Tris-グリシン(pH 7.4)、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスモノクローナルIgG1κ。
フォーマット:精製
プロテインG精製

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

アナリシスノート

コントロール
HeLa細胞ライセート

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABS87:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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文書ライブラリにアクセスする

Carla Bänziger et al.
Cell, 125(3), 509-522 (2006-05-09)
Cell-cell communication via Wnt signals represents a fundamental means by which animal development and homeostasis are controlled. The identification of components of the Wnt pathway is reaching saturation for the transduction process in receiving cells but is incomplete concerning the
Induction and transport of Wnt 5a during macrophage-induced malignant invasion is mediated by two types of extracellular vesicles.
Menck, K; Klemm, F; Gross, JC; Pukrop, T; Wenzel, D; Binder, C
Oncotarget null
A uniform human Wnt expression library reveals a shared secretory pathway and unique signaling activities.
Najdi, R; Proffitt, K; Sprowl, S; Kaur, S; Yu, J; Covey, TM; Virshup, DM; Waterman, ML
Differentiation null
Gary S Coombs et al.
Journal of cell science, 123(Pt 19), 3357-3367 (2010-09-10)
Wnt proteins are secreted post-translationally modified proteins that signal locally to regulate development and proliferation. The production of bioactive Wnts requires a number of dedicated factors in the secreting cell whose coordinated functions are not fully understood. A screen for
Leandro S D'Abronzo et al.
American journal of clinical and experimental urology, 10(5), 299-310 (2022-11-01)
Resistance to androgen receptor (AR) targeted therapies remains as the main reason for most prostate cancer related deaths. Lineage plasticity resulting in altered, treatment insensitive prostate tumor cell phenotypes such neuroendocrine differentiated prostate cancer is a common manifestation within resistant

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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