MABN2287

Anti-Amyloid Precursor Protein (APP) Antibody

rat monoclonal, 1D1

• 別名: Amyloid beta A4 protein, ABPP, APPI, Alzheimer disease amyloid protein, Amyloid precursor protein, Beta-amyloid precursor protein, Cerebral vascular amyloid peptide, CVAP, PreA4, Protease nexin-II, PN-II
• UNSPSCコード: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

特性

• 製品名: Anti-APP Antibody, clone 1D1, clone 1D1, from rat
• 由来生物: rat
• 品質水準: 100
• 抗体製品の状態: purified immunoglobulin
• 抗体製品タイプ: primary antibodies
• クローン: 1D1, monoclonal
• 交差性: human
• テクニック: ELISA: suitable; flow cytometry: suitable; immunocytochemistry: suitable; immunohistochemistry: suitable (paraffin); western blot: suitable
• アイソタイプ: IgG1κ
• NCBIアクセッション番号: NP_000475
• UniProtアクセッション番号: P05067
• 輸送温度: ambient
• ターゲットの翻訳後修飾: unmodified
• 遺伝子情報: human ... APP(351)

詳細

詳細

アミロイドβA4タンパク質（UniProt：P05067、別名：APP、ABPP、APPI、アルツハイマー病アミロイドタンパク質、アミロイド前駆体タンパク質、βアミロイド前駆体タンパク質、脳血管アミロイドペプチド、CVAP、PreA4、プロテアーゼネキシンII、PN-II）は、ヒトAPP（別名：A4、AD1）遺伝子（Gene ID：351）によってコードされています。APPは、グリコシル化やリン酸化、チロシン硫酸化などの広範な翻訳後修飾を受けるとともに、多くの種類のタンパク質分解プロセシングを受け、ペプチド断片を生成します。APPは、通常の細胞条件下で、α-セクレターゼまたはβ-セクレターゼによりタンパク分解性にプロセシングされ、可溶性APPペプチドであるS-APP-αとS-APP-βを生成して放出し、対応する膜アンカー型C末端断片C80、C83およびC99は保持します。続いてC80とC83がγ-セクレターゼによってプロセシングされ、P3ペプチドが生成されます。アルツハイマー病においては、C99のプロセシングにより、アミロイド斑を形成するアミロイドβ40（Aβ40）とアミロイドβ42（Aβ42）が生成されます。β-アミロイドペプチドは、金属還元活性を有する脂溶性金属キレート剤です。銅、亜鉛、鉄などの遷移金属に結合します。APPは、ニューロンのアポトーシス時にカスパーゼによって切断されることもあります。カスパーゼ-6、-8、-9のいずれかによりAsp-739で切断されると、神経毒性のあるC31ペプチドが生成され、β-アミロイドペプチドの生成が増加します。アルツハイマー病における明らかな役割に加えて、APPについては、シナプスの形成と修復における役割が最もよく実証されています。ニューロンの分化中と神経損傷の後に、発現が増加します。クローン1D1はAPPのN末端に結合することが示され、可溶性の完全長hAPPと分泌型hAPPの両方を検出し、APPトランスジェニック動物モデルではトランスジェニックAPP発現も検出できます。

特異性

クローン1D1はヒトアミロイド前駆体タンパク質（APP）を特異的に検出し、他の動物種との反応性はありません。APPのエクトドメイン領域内のエピトープを標的とし、Aβペプチドとは反応しません。

免疫原

KPIドメイン欠損hAPP695の神経アイソフォームのStrepIIタグ付きヒトリコンビナントエクトドメイン領域

アプリケーション

抗APP抗体クローン1D1（カタログ番号：MABN2287）は、アミロイドβA4タンパク質を標的とする高度に特異的なラットモノクローナル抗体で、ELISA、フローサイトメトリー、免疫細胞染色、免疫組織染色（パラフィン）、ウェスタンブロッティングでの使用がテストされています。

注記：ウェスタンブロッティングでは、ニトセルロースの使用を強く推奨します。サンプルを非還元Laemmliバッファーで煮沸してください。 クローン1D1はAPPを準天然の折りたたみ形態でのみ認識します。

免疫沈降：免疫沈降でAPPを検出しました（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

ウェスタンブロッティング：野生型の細胞ではAPPを検出しましたが、APPノックダウンHEK293T細胞では検出されませんでした（Dr. med. Peer-Hendrik Kuhn, Ph.D., Institut fur Allgemeine Pathologie und Pathologische Anatomie, Technische Universität München, Munich, Germany、厚意による提供）。äü

免疫細胞染色：希釈倍率1:250で使用、HEK293細胞株でAPPを検出できます。

免疫細胞染色：免疫細胞染色でAPPを検出できます（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

免疫細胞染色：希釈倍率1:10で使用、HEK293T細胞ではAPPを検出しましたが、APP shRNA-1またはAPP shRNA-2をレンチウイルス導入した細胞では検出されませんでした（Dr. med. Peer-Hendrik Kuhn, Ph.D., Institut fur Allgemeine Pathologie und Pathologische Anatomie, Technische Universität München, Munich, Germany、厚意による提供）。äü

免疫組織染色：免疫組織染色でAPPを検出しました（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

免疫組織染色：希釈倍率1:50で使用、ヒト大脳皮質およびアルツハイマー病の脳組織中のAPPを検出できます。

ELISA：ELISAによってAPPを検出できます（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

ウェスタンブロッティング：ウェスタンブロッティングでAPPを検出できます（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

フローサイトメトリー：フローサイトメトリーでAPPを検出できます（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

研究カテゴリー
神経科学

品質

HEK293細胞ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、10 µgのHEK293細胞ライセートでAPPを検出できます。

ターゲットの説明

実測値：約100 kDa、算出値：86.94 kDa一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

物理的形状

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製ラットモノクローナルIgG1抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

保管および安定性

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

安全性情報

• 保管分類コード: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): does not flash
• 引火点(℃): does not flash