MABD116
抗Dux4抗体、クローン9A12
clone 9A12, from mouse
別名:
double homeobox protein 4, Double homeobox protein 10, Double homeobox protein 4/10, Dux-4
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About This Item
UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
クローン:
9A12, monoclonal
application:
EMSA
ICC
IP
WB
ICC
IP
WB
化学種の反応性:
human
テクニック:
electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
citations:
5
おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
9A12, monoclonal
化学種の反応性
human
テクニック
electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... DUX4(100288687)
詳細
Dux4は、Pax3およびPax7と似たタンパク質配列を持つホメオドメインタンパク質です。Dux4の欠損は、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）の原因である可能性があります。FSHDは、顔面、上腕、肩帯の筋肉の脱力が特徴です。骨格筋におけるDux4の異所発現は、幹細胞と生殖細胞の遺伝子の発現を活性化させ、体細胞において過剰発現された場合、Dux4は、最終的に細胞死を引き起こします。
免疫原
エピトープ：ドメイン：C末端領域
以下のドメインに相当するリコンビナントタンパク質：ヒトDux4のC末端領域。
アプリケーション
このマウスモノクローナル抗体（抗Dux4抗体、クローン9A12/33）を用いたDux4の検出は、ウェスタンブロッティング、ICC、電気泳動移動度シフトアッセイ、IPでの使用が検証されています。
この抗体は、免疫細胞染色において有効であることが示されています（Dixit et al. 2007）。 この抗体は、電気泳動移動度シフトアッセイにおいて有効であることが示されています（Dixit et al. 2007）。 この抗体は、免疫沈降において有効であることが示されています（Anseau et al., 2009）。
研究カテゴリー
幹細胞研究
幹細胞研究
幹細胞研究
幹細胞研究
研究サブカテゴリー
筋生理学
発生シグナル伝達
筋生理学
発生シグナル伝達
品質
ヒト骨格筋組織ライセートにおいてウェスタンブロッティングで評価済み。ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:250で使用、ヒト骨格筋組織ライセートにおいてDux4を検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約58 kDa
物理的形状
フォーマット：精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG1κ上清、150 mM NaCl、0.05% sodium azide含有の0.1 M Tris-Glycineバッファー（pH 7.4）溶液。
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
コントロール
ヒト骨格筋組織ライセート。
ヒト骨格筋組織ライセート。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABD116:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Eugénie Ansseau et al.
PloS one, 4(10), e7482-e7482 (2009-10-16)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a dominant disease linked to contractions of the D4Z4 repeat array in 4q35. We have previously identified a double homeobox gene (DUX4) within each D4Z4 unit that encodes a transcription factor expressed in FSHD but
Eugénie Ansseau et al.
Genes, 8(3) (2017-03-10)
FacioScapuloHumeral muscular Dystrophy (FSHD) is one of the most prevalent hereditary myopathies and is generally characterized by progressive muscle atrophy affecting the face, scapular fixators; upper arms and distal lower legs. The FSHD locus maps to a macrosatellite D4Z4 repeat
Louise A Moyle et al.
eLife, 5 (2016-11-15)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) involves sporadic expression of DUX4, which inhibits myogenesis and is pro-apoptotic. To identify target genes, we over-expressed DUX4 in myoblasts and found that the receptor tyrosine kinase Ret was significantly up-regulated, suggesting a role in FSHD.
Céline Vanderplanck et al.
Skeletal muscle, 8(1), 2-2 (2018-01-14)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is associated with DNA hypomethylation at the 4q35 D4Z4 repeat array. Both the causal gene DUX4 and its homolog DUX4c are induced. DUX4c is immunodetected in every myonucleus of proliferative cells, while DUX4 is present in
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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