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Merck
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安全性情報

MABC202

Sigma-Aldrich

抗APC抗体、クローンFE9

clone FE9, from mouse

別名:

Adenomatous polyposis coli protein, Protein APC, Deleted in polyposis 2.5

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

FE9, monoclonal

化学種の反応性

human

テクニック

western blot: suitable

アイソタイプ

IgG1κ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... APC(324)

詳細

大腸腺腫症タンパク質(APC)は、ユビキタスなマルチドメインタンパク質で、腫瘍抑制因子としての役割がよく知られています。APCが介在する腫瘍抑制のメカニズムについては、いまだ活発に研究されている分野ですが、複数の研究から、APCはアキシン/GSK3複合体との相互作用を介してβ-カテニンを下方制御し、それにより、細胞増殖に寄与するMYCなどの遺伝子の転写を阻止することで、Wntシグナル伝達経路の負の調節因子であることが示唆されています。APCタンパク質の欠損は、家族性腺腫症を含むさまざまなタイプのがんの発生と増殖に寄与します。しかし他の研究では、APCはEB1微小管結合タンパク質などの他のさまざまなタンパク質と相互作用し、細胞移動のような他のプロセスを調節していることが示されています。

特異性

この抗体はAPCのN末端を認識します。

免疫原

ヒトAPCのN末端に相当する直鎖ペプチドです。

アプリケーション

抗APC抗体クローン4G10は、ウェスタンブロッティングで使用できるAPCに対する抗体です。

品質

SW480細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング:0.5 µg/mLの本抗体は、10 µgのSW480細胞ライセートでAPCを検出できます。

ターゲットの説明

実測値:約147 kDaUniprotでは、完全長のタンパク質は約312 kDaと記載されています。本抗体は約147 kDaの短縮型タンパク質を検出することが示されています。

物理的形状

フォーマット:精製

その他情報

濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABC202:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Inducible in vivo genome editing with CRISPR-Cas9.
Dow, LE; Fisher, J; O'Rourke, KP; Muley, A; Kastenhuber, ER; Livshits, G; Tschaharganeh et al.
Nature Biotechnology null
Thai Q Tran et al.
Nature cancer, 1(3), 345-358 (2020-08-25)
Genetic-driven deregulation of the Wnt pathway is crucial but not sufficient for colorectal cancer (CRC) tumourigenesis. Here, we show that environmental glutamine restriction further augments Wnt signaling in APC mutant intestinal organoids to promote stemness and leads to adenocarcinoma formation
Maria Paz Zafra et al.
Nature biotechnology, 36(9), 888-893 (2018-07-04)
CRISPR base editing enables the creation of targeted single-base conversions without generating double-stranded breaks. However, the efficiency of current base editors is very low in many cell types. We reengineered the sequences of BE3, BE4Gam, and xBE3 by codon optimization
Bo Cen et al.
Oncogene, 40(41), 5984-5992 (2021-08-14)
PD-L1 expression is elevated in various human cancers, including colorectal cancer. High levels of PD-L1 expressed on tumor epithelial cells are one of the potential mechanisms by which tumor cells become resistant to immune attack. However, PD-L1 regulation in tumor
Dong Hoon Kang et al.
Nature communications, 8(1), 40-40 (2017-07-01)
Mammalian 2-Cys peroxiredoxin (Prx) enzymes are overexpressed in most cancer tissues, but their specific signaling role in cancer progression is poorly understood. Here we demonstrate that Prx type II (PrxII) plays a tumor-promoting role in colorectal cancer by interacting with

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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