おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
6F8.2, monoclonal
化学種の反応性
human
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG2a
輸送温度
wet ice
特異性
最初期タンパク質、M.W.68-72 kDと反応します。 感染1時間後にCMV感染を検出でき、8～24時間の間にピーク強度に達する核および/または核内封入体の染色が認められます。
CMVでは、異なる時点で発現する抗原を以下のように示します：
最初期（アルファ遺伝子発現）： 感染後3～12時間に発現するこれらの抗原は、一般に転写に関与しています。72kDの主要なリン酸化タンパク質および60～80kDのいくつかのその他の抗原などです。
初期抗原（ベータ遺伝子）a.k.a. 後初期または中初期、感染後12～24時間に発現します。 一般に、ウイルスDNA合成に先行する酵素と1つのウイルス粒子構造遺伝子です。
後期抗原（ガンマ遺伝子）：感染後36～48時間に発現します。 一般に、構造タンパク質です。主要タンパク質 = 55kD
CMVでは、異なる時点で発現する抗原を以下のように示します：
最初期（アルファ遺伝子発現）： 感染後3～12時間に発現するこれらの抗原は、一般に転写に関与しています。72kDの主要なリン酸化タンパク質および60～80kDのいくつかのその他の抗原などです。
初期抗原（ベータ遺伝子）a.k.a. 後初期または中初期、感染後12～24時間に発現します。 一般に、ウイルスDNA合成に先行する酵素と1つのウイルス粒子構造遺伝子です。
後期抗原（ガンマ遺伝子）：感染後36～48時間に発現します。 一般に、構造タンパク質です。主要タンパク質 = 55kD
免疫原
CMV AD169（ATCC）を感染させたMRC-5細胞由来のアフィニティ精製早期抗原
エピトープ：最初期
アプリケーション
免疫組織染色。
免疫細胞染色。
ウェスタンブロット1:100
IFAはアセトン固定細胞で1:600-1:1,200。
パラフィン包埋組織切片で機能します。
最終的なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
免疫細胞染色。
ウェスタンブロット1:100
IFAはアセトン固定細胞で1:600-1:1,200。
パラフィン包埋組織切片で機能します。
最終的なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
抗サイトメガロウイルス抗体、最初期、クローン6F8.2は、IF、WB、IC、IH(P)で使用するための、サイトメガロウイルスに対する抗体です。
研究カテゴリー
感染症
感染症
研究サブカテゴリー
感染症 - ウイルス
感染症 - ウイルス
関連事項
代替品：MAB8130
物理的形状
フォーマット：精製
精製免疫グロブリン。PBSバッファー、pH 7.4溶液でお届けします。0.1%アジ化ナトリウムおよびキャリアタンパク質を含みます。無菌ろ過済みです。
保管および安定性
+4°Cで最長12か月保存できます。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB8131:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Extensive human cytomegalovirus (HCMV) genomic DNA in the renal tubular epithelium early after renal transplantation: Relationship with HCMV DNAemia and long-term graft function.
Li YT, Emery VC, Surah S, Jarmulowicz M, Sweny P, Kidd IM, Griffiths PD, Clark DA
Journal of Medical Virology null
Yao-Tang Lin et al.
PLoS pathogens, 16(9), e1008844-e1008844 (2020-09-05)
The genomes of RNA and small DNA viruses of vertebrates display significant suppression of CpG dinucleotide frequencies. Artificially increasing dinucleotide frequencies results in substantial attenuation of virus replication, suggesting that these compositional changes may facilitate recognition of non-self RNA sequences.
Mapping the viral genetic determinants of endothelial cell tropism in human cytomegalovirus.
Bolovan-Fritts, Cynthia A and Wiedeman, Jean A
Journal of Clinical Virology, 25 Suppl 2, S97-109 (2002)
Yan Wang et al.
Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents, 1-9 (2021-01-19)
The AAA+ (ATPase associated with various cellular activities) protein p97, also called valosin-containing protein, is a hexameric ring ATPase and uses ATP hydrolysis to unfold or extract proteins from biological complexes. Many cellular processes are affected by p97 including ER-associated
Dominique McCormick et al.
mBio, 9(3) (2018-06-28)
As obligate intracellular parasites, viruses are completely dependent on host factors for replication. Assembly and egress of complex virus particles, such as human cytomegalovirus (HCMV), are likely to require many host factors. Despite this, relatively few have been identified and
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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