おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
結合体
ALEXA FLUOR™ 488
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
8B1.2, monoclonal
化学種の反応性
human
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunofluorescence: suitable
アイソタイプ
IgG2a
輸送温度
wet ice
詳細
ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）は、ヘルペスアデノウイルス科に属する、遍在的なヒト病原体です。ウイルスのライフサイクルは約72時間です。ウイルスエンベロープが細胞の細胞膜と最初に融合した後、カプシド形成したウイルス粒子が細胞質に放出され、数分以内に核に移行します。核膜孔を介した能動輸送によってカプシドが入り、ウイルスDNAが沈着します。その後、時間的に制御された方法でウイルスの遺伝子が発現します。はじめに前初期遺伝子が発現し、次いで初期遺伝子が発現し、ウイルスの複製が開始された後に後期遺伝子が発現します。前初期タンパク質はすべてトランス活性化因子であることが示されており、IE1-72とIE2-86が最もよく特性評価されています。これらの遺伝子は、ウイルスの複製に必要な因子の発現を制御します。
特異性
68～72 kDaの前初期非構造抗原と反応します。この抗原は、感染後1時間で検出でき、核内染色パターンを示します。この染色は、10～12時間でピークに達します。この抗原は、全CMV感染周期の間持続し、検出が可能です。
免疫原
CMV AD169（ATCC）を感染させたMRC-5細胞由来のアフィニティ精製前初期抗原
アプリケーション
免疫蛍光
最適なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
最適なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
抗サイトメガロウイルス抗体、クローン8B1.2、Alexa Fluor 488（ASR）は、サイトメガロウイルスに対する抗体であり、IFに使用できます。
研究のカテゴリー
感染性疾患
感染性疾患
研究のサブカテゴリー
感染性疾患－ウイルス性
感染性疾患－ウイルス性
物理的形状
精製Alexa 488結合免疫グロブリン 0.25 M塩化ナトリウムを含有する0.02 M PB（pH 7.6）に溶解。0.1%アジ化ナトリウムを含む。
保管および安定性
保存期間は2～8℃で受領日から最長12カ月間です。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
Alexa Fluor™はMolecular Probes, Inc.の登録商標です。
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB810X:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Jinxiang Yuan et al.
Journal of virology, 89(24), 12284-12298 (2015-10-02)
Triggers and regulatory pathways that effectively link human cytomegalovirus (HCMV) major immediate early (MIE) latent-lytic switch activation with progeny production are incompletely understood. In the quiescently infected human NTera2 cell model of primitive neural stem cells, we found that costimulation
Melissa Galinato et al.
Frontiers in microbiology, 10, 577-577 (2019-04-06)
Myeloid cells are important sites of lytic and latent infection by human cytomegalovirus (CMV). We previously showed that only a small subset of myeloid cells differentiated from CD34+ hematopoietic stem cells is permissive to CMV replication, underscoring the heterogeneous nature
Ganna Galitska et al.
Frontiers in immunology, 12, 532484-532484 (2021-04-27)
Human cytomegalovirus (HCMV) infection often leads to systemic disease in immunodeficient patients and congenitally infected children. Despite its clinical significance, the exact mechanisms contributing to HCMV pathogenesis and clinical outcomes have yet to be determined. One of such mechanisms involves
Ramona Businger et al.
mBio, 12(4), e0177021-e0177021 (2021-08-18)
The plasma membrane (PM) must be overcome by viruses during entry and release. Furthermore, the PM represents the cellular communication compartment and the immune system interface. Hence, viruses have evolved sophisticated strategies to remodel the PM, for instance to avoid
Ozan S Kumru et al.
Vaccine, 37(44), 6696-6706 (2019-09-25)
Live attenuated viral vaccine/vector candidates are inherently unstable and infectivity titer losses can readily occur without defining appropriate formulations, storage conditions and clinical handling practices. During initial process development of a candidate vaccine against HIV-1 using a recombinant Human Cytomegalovirus
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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