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製品名
抗小胞グルタミン酸輸送体1抗体, clone 3C10.2, Chemicon®, from mouse
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
3C10.2, monoclonal
交差性
mouse
交差性（ホモロジーによる予測）
rat
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
rat ... Slc17A7(116638)
詳細
VGLUT1はグルタミン酸ニューロンの一部に発現し、脳からグルタミン酸をネイティブなシナプス小胞に輸送します。これにより、グルタミン酸によって遮断される塩化物に対しコンダクタンスを示します。小胞グルタミン酸輸送は、形質膜の興奮性アミノ酸輸送体よりも見かけの親和性が大幅に低くなっています。VGLUT1によるグルタミン酸輸送は、シナプス小胞による輸送と同じ範囲で、約2 mMのK(m)で飽和されています。最後に、形質膜のグルタミン酸輸送体はアスパラギン酸とグルタミン酸の両方を基質として認識するのに対して、VGLUT1はアスパラギン酸を認識しません。 小胞グルタミン酸輸送体は神経伝達物質をシナプス小胞にパッキングして、シナプスに放出できるようにします。VGLUTはアデノシン三リン酸（ATP）を加水分解することによって生じるプロトン勾配に依存しています。VGLUTはグルタミン酸に対する親和性がEAATの100分の1から1,000分の1しかありません。
特異性
VGLUT1（小胞グルタミン酸輸送体1）と反応します。
免疫原
ラットVGLUT1由来のリコンビナントタンパク質
アプリケーション
この抗小胞グルタミン酸輸送体1抗体クローン3C10.2（カタログ番号：MAB5502）は、VGluT1の検出において、IHおよびWBでの使用が検証されています。
免疫組織染色：
IHでテストされています。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
IHでテストされています。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
研究カテゴリー
神経科学
神経科学
研究サブカテゴリー
イオンチャネルと輸送体
神経細胞およびグリアマーカー
イオンチャネルと輸送体
神経細胞およびグリアマーカー
品質
マウス脳ライセートのウェスタンブロッティングで日常的に評価されています。
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:500で使用、10 μgのマウス脳ライセート中のグルタミン酸輸送体1を検出できます。
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:500で使用、10 μgのマウス脳ライセート中のグルタミン酸輸送体1を検出できます。
ターゲットの説明
60 kDa
物理的形状
フォーマット：精製
精製プロテインA
精製マウスモノクローナルIgG1抗体、PBS溶液、0.1%アジ化ナトリウム含有
保管および安定性
未希釈アリコートで、2～8ºCで受領日から6か月安定です。
アナリシスノート
コントロール
脳
VGLUT1コントロールペプチドAG208
脳
VGLUT1コントロールペプチドAG208
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB5502:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Quantifying synapses: an immunocytochemistry-based assay to quantify synapse number.
Dominic M Ippolito,Cagla Eroglu
Journal of Visualized Experiments null
Jean-Marie Mangin et al.
Nature neuroscience, 15(9), 1192-1194 (2012-08-14)
We found that, during the formation of the mouse barrel cortex, NG2 cells received glutamatergic synapses from thalamocortical fibers and preferentially accumulated along septa separating the barrels. Sensory deprivation reduced thalamocortical inputs on NG2 cells and increased their proliferation, leading
LRRK2 expression is enriched in the striosomal compartment of mouse striatum.
Mandemakers, W; Snellinx, A; O'Neill, MJ; de Strooper, B
Neurobiology of Disease null
Neuroanatomical identification of crossmodal auditory inputs to interneurons in somatosensory cortex.
Keniston, LP; Henderson, SC; Meredith, MA
Experimental Brain Research. Experimentelle Hirnforschung. Experimentation Cerebrale null
Mizuya Shinoyama et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 7, 128-128 (2013-08-24)
Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) at birth could cause cerebral palsy (CP), mental retardation, and epilepsy, which last throughout the individual's lifetime. However, few restorative treatments for ischemic tissue are currently available. Cell replacement therapy offers the potential to rescue brain damage
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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