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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
8.1GSH, monoclonal
化学種の反応性（ホモロジーによる予測）
mammals
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
関連するカテゴリー
特異性
チオール修飾グルタチオンと反応します。 タンパク質との混合ジスルフィド結合中の酸化型グルタチオン（GSSG）またはグルタチオン（GSH）とは反応しません。 MAB3194は、グルタチオン：N-エチルマレイミド付加物に特異的です。そのため、N-エチルマレイミドとの反応後の還元型グルタチオン（GSH）の定量に有用です。 ELISAまたはフローサイトメトリーで使用するには、サンプルを最初にNEMと反応させる必要があります。
免疫原
KLHに抱合したGS-NEM
アプリケーション
免疫組織染色：1:100（パラホルムアルデヒド固定）
免疫細胞染色：細胞内GSH分布の評価では1:100～1:500
ELISA：生物学的標本中>2 mMでのGSHの定量では1:100,000～1:200,000
フローサイトメトリー：1:100 - 1:1,000
細胞を氷冷1% PFAで5分間固定し、5mM NEMを含むメタノール（-20°C）（ドライアイス上で10分）または10 μM NEM（N-エチルマレイミド）中でRTで30分間、ボルテックスしました。
最適なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
ポジティブコントロール： NEMで処理した末梢血単核細胞（PBMC）
免疫細胞染色：細胞内GSH分布の評価では1:100～1:500
ELISA：生物学的標本中>2 mMでのGSHの定量では1:100,000～1:200,000
フローサイトメトリー：1:100 - 1:1,000
細胞を氷冷1% PFAで5分間固定し、5mM NEMを含むメタノール（-20°C）（ドライアイス上で10分）または10 μM NEM（N-エチルマレイミド）中でRTで30分間、ボルテックスしました。
最適なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。
ポジティブコントロール： NEMで処理した末梢血単核細胞（PBMC）
抗グルタチオン：N-エチルマレイミド付加物、 クローン8.1GSHを用いたグルタチオン：N-エチルマレイミド付加物タンパク質の検出は、ELISA、Flow、ICC、IHCおよびWBでの使用が検証されています。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
ニューロサイエンス
研究サブカテゴリー
酸化ストレス
酸化ストレス
物理的形状
0.1%アジ化ナトリウムを含む0.02M PBS pH 7.6、0.25M NaCl中の液体
フォーマット：精製
保管および安定性
未希釈で2～8°Cで保存してください。
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Carole Escartin et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 31(20), 7392-7401 (2011-05-20)
Astrocytes support neuronal antioxidant capacity by releasing glutathione, which is cleaved to cysteine in brain extracellular space. Free cysteine is then taken up by neurons through excitatory amino acid transporter 3 [EAAT3; also termed Slc1a1 (solute carrier family 1 member
Gobinath Shanmugam et al.
Frontiers in physiology, 8, 268-268 (2017-05-19)
Nuclear factor erythroid 2 related factor 2 (Nrf2) signaling maintains the redox homeostasis and its activation is shown to suppress cardiac maladaptation. Earlier we reported that acute endurance exercise (2 days) evoked antioxidant cytoprotection in young WT animals but not
Reiko Satow et al.
Gastroenterology, 142(3), 572-581 (2011-12-14)
Loss of promyelocytic leukemia protein (PML) nuclear body (NB) formation has been reported in colorectal and other solid tumors. However, genetic alteration of PML is rarely observed in these tumors; the exact mechanisms that mediate loss of PML function are
Gobinath Shanmugam et al.
Antioxidants & redox signaling, 32(18), 1293-1312 (2020-02-18)
Aims: Redox homeostasis is tightly controlled and regulates key cellular signaling pathways. The cell's antioxidant response provides a natural defense against oxidative stress, but excessive antioxidant generation leads to reductive stress (RS). This study elucidated how chronic RS, caused by
Radhakrishnan Rajesh Kumar et al.
Journal of translational medicine, 14, 86-86 (2016-04-07)
Anomalies in myocardial structure involving myocyte growth, hypertrophy, differentiation, apoptosis, necrosis etc. affects its function and render cardiac tissue more vulnerable to the development of heart failure. Although oxidative stress has a well-established role in cardiac remodeling and dysfunction, the
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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