おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
ascites fluid
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
5H2, monoclonal
化学種の反応性
human, rabbit, monkey
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
ELISA: suitable
cell culture | mammalian: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... LAMA2(3908)
rhesus monkey ... Lama2(715394)
詳細
ラミニン（ヘテロ三量体細胞外糖タンパク質のファミリー）などの細胞外マトリックスの要素は、腎臓、肺、皮膚、神経系などの臓器の組織の発達と完全性に影響を与えます。ラミニンは、アルファ鎖、ベータ鎖、およびガンマ鎖のヘテロ三量体複合体として機能します。各鎖タイプはタンパク質の異なるサブファミリーです。例えば、ラミニン鎖のアルファサブファミリーは基底膜の主成分です。異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントがこの遺伝子で発見されていますが、そのうち1つの完全長の性質は明らかにされていません。5個のアルファ、4個のベータ、および3個のガンマサブユニットのさまざまな組み合わせを含む、少なくとも15種類のラミニン三量体が哺乳類で発見されています。腎臓にはラミニンアルファ5およびアルファ1が多くみられます。アルファ5ラミニン遺伝子のヌル変異がホモ接合であるマウスは、複数の発生異常により胎生14～19日までに死亡します。腎臓の表現型としては、無血管糸球体、分岐形態形成障害、および腎臓の無形成などがあります。
特異性
サルおよびウサギメロシンと交差反応します。
ヒトメロシンのM鎖の80 kDaフラグメントと反応します。
免疫原
精製ヒトメロシン
アプリケーション
ELISA：
希釈倍率1:50,000で、ヒトメロシンへの最大結合率50%。
免疫組織染色：
希釈倍率1:5,000で8 µmのアセトン固定クライオスタット筋切片の染色に使用してから、ペルオキシダーゼ標識した二次抗体で検出しました。
免疫蛍光染色：
この抗体は免疫蛍光染色で使用されました。
アフィニティクロマトグラフィー：
この抗体はIAPで使用されました。
免疫沈降：
この抗体はIPで使用されました。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
希釈倍率1:50,000で、ヒトメロシンへの最大結合率50%。
免疫組織染色：
希釈倍率1:5,000で8 µmのアセトン固定クライオスタット筋切片の染色に使用してから、ペルオキシダーゼ標識した二次抗体で検出しました。
免疫蛍光染色：
この抗体は免疫蛍光染色で使用されました。
アフィニティクロマトグラフィー：
この抗体はIAPで使用されました。
免疫沈降：
この抗体はIPで使用されました。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
この抗ラミニンα2抗体、クローン5H2を用いたラミニンα2の検出は、ELISA、CULT、IF、IH、IP、WBでの使用が検証されています。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
研究サブカテゴリー
ECMタンパク質
ECMタンパク質
品質
ヒト胎盤ライセートのウェスタンブロッティングで常に評価されています。
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのヒト胎盤ライセート中のラミニンα2（メロシン）を検出できます。
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのヒト胎盤ライセート中のラミニンα2（メロシン）を検出できます。
ターゲットの説明
80 kDa
物理的形状
未精製
防腐剤を含まないバッファー中の未精製腹水
保管および安定性
-20ºCで受領日から1年間安定です。
取り扱いの推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。IgG1を損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。
取り扱いの推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。IgG1を損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。
アナリシスノート
コントロール
血管性乳がん、培養胚性網膜神経およびRGC
血管性乳がん、培養胚性網膜神経およびRGC
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Holly Colognato et al.
Development (Cambridge, England), 134(9), 1723-1736 (2007-03-31)
Developmental abnormalities of myelination are observed in the brains of laminin-deficient humans and mice. The mechanisms by which these defects occur remain unknown. It has been proposed that, given their central role in mediating extracellular matrix (ECM) interactions, integrin receptors
The expanding phenotype of laminin alpha2 chain (merosin) abnormalities: case series and review.
K J Jones, G Morgan, H Johnston, V Tobias, R A Ouvrier, I Wilkinson, K N North
Journal of medical Genetics null
Calpain 3 gene mutations: genetic and clinico-pathologic findings in limb-girdle muscular dystrophy.
J Chae, N Minami, Y Jin, M Nakagawa, K Murayama, F Igarashi, I Nonaka
Neuromuscular Disorders null
Merosin, a protein specific for basement membranes of Schwann cells, striated muscle, and trophoblast, is expressed late in nerve and muscle development.
Leivo, I and Engvall, E
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 85, 1544-1548 (1988)
Disruption of muscle basal lamina in congenital muscular dystrophy with merosin deficiency.
C Minetti, M Bado, G Morreale, M Pedemonte, G Cordone
Neurology null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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