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詳細
mCherryは赤色蛍光タンパク質であり、DsRedに由来します。DsRedは、Discosoma種のスリバチサンゴの赤色蛍光タンパク質です。単量体であり、複数サイクルの変異、方向性のある修飾、進化的選択により遺伝子操作されています。励起極大は587 nm、発光極大は610 nmで、蛍光量子収率は0.22です。mCherryは光安定性が高く、光退色に抵抗性があります。また、輝度が向上しており、成熟速度が極めて速いです。抗mCherry、クローン1C51はアフィニティ精製抗体であり、pFin-EF1-mCherryをトランスフェクトしたHEK293細胞のmCherryを認識します。（参考：Wang, H., et al. (2018). Front. Mol. Neurosci. 11; 255; Naqvi, S., et al. (2014) Biochem. J. 458(3); 469-479; Mayr, B., and Montiminy, M. (2001). Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2(8); 599-609)。
特異性
クローン1C51は複数の種のmCherryタンパク質を検出します。
免疫原
Hisタグ付き全長リコンビナントmCherry。
アプリケーション
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、ウェスタンブロッティングでmCherryを検出しました（Krajcovic, M., et. al. (2013). Mol Biol Cell. 24(23):3736-45）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、非トランスフェクトHEK293細胞に対して、pFin-EF1-mCherryをトランスフェクトしたHEK293細胞のmCherryを検出しました（Dr Gerry Shawの厚意による提供）。
免疫細胞染色：代表的なロットは、pFin-EF1-mCherryをトランスフェクトしたHEK293細胞のmCherryを検出しました（Dr Gerry Shawの厚意による提供）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、非トランスフェクトHEK293細胞に対して、pFin-EF1-mCherryをトランスフェクトしたHEK293細胞のmCherryを検出しました（Dr Gerry Shawの厚意による提供）。
免疫細胞染色：代表的なロットは、pFin-EF1-mCherryをトランスフェクトしたHEK293細胞のmCherryを検出しました（Dr Gerry Shawの厚意による提供）。
抗mCherry抗体、クローンIC51、カタログ番号：MAB131873は、mCherryタンパク質を検出し、免疫細胞染色およびウェスタンブロッティングでの使用がテストされています。
品質
pFin-EF1-mCherryをトランスフェクトしたHEK293細胞のウェスタンブロットで評価されています。
ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、pFin-EF1-mCherryをトランスフェクトしたHEK293細胞に由来する10 µgのライセート中のmCherryを検出できます。
ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、pFin-EF1-mCherryをトランスフェクトしたHEK293細胞に由来する10 µgのライセート中のmCherryを検出できます。
ターゲットの説明
約32 kDa、実測; 26.72 kDa、算出。一部のライセートに特性評価されていないバンドが認められる場合があります。
物理的形状
PBS、0.03%アジ化ナトリウム、50%グリセロールを含むバッファー中の精製マウスモノクローナル抗体IgG2a。
フォーマット：精製
その他情報
濃度：ロット固有のデータシートを参照してください。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB131873:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Memoona Ramzan et al.
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Hereditary deafness is clinically and genetically heterogeneous. We investigated deafness segregating as a recessive trait in two families. Audiological examinations revealed an asymmetric mild to profound hearing loss with childhood or adolescent onset. Exome sequencing of probands identified a homozygous
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Molecular cell, 80(2), 327-344 (2020-09-24)
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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