ABF117

抗IFIT1/p56抗体

serum, from rabbit

• 別名: Interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 1, IFIT-1, Glucocorticoid-attenuated response gene 16 protein, GARG-16, Interferon-induced 56 kDa protein, IFI-56K, P56
• UNSPSCコード: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

特性

• 由来生物: rabbit
• 品質水準: 100
• 抗体製品の状態: serum
• 抗体製品タイプ: primary antibodies
• クローン: polyclonal
• 交差性: human, mouse
• テクニック: flow cytometry: suitable; immunocytochemistry: suitable; western blot: suitable
• NCBIアクセッション番号: NP_032357
• UniProtアクセッション番号: Q64282
• 輸送温度: wet ice
• ターゲットの翻訳後修飾: unmodified
• 遺伝子情報: human ... IFIT1(3434)

詳細

詳細

IFIT1（別名：GARG-16、糖質コルチコイド減弱応答遺伝子16タンパク質、インターフェロン誘導性56 kDaタンパク質、IFI-56K、P56）は、lfit1/Garg16、Ifi56、Isg56遺伝子によってコードされており、5′-三リン酸基を持つ一本鎖RNA（PPP-RNA）と特異的に結合するインターフェロン誘導性抗ウイルスRNA結合タンパク質です。したがって、ウイルスの一本鎖RNAのセンサーとして機能し、ウイルスメッセンジャーRNAの発現を阻害します。一本鎖のPPP-RNAは、5′キャップの2′-O-メチル化を欠き、代わりに5′-三リン酸基をもつが、ウイルスから特異的であり、ウイルス感染時に宿主によって自己と非自己のmRNAを区別する分子的シグネチャーとなります。IFIT1はPPP-RNAと非配列特異的に直接結合します。ウイルスは、この制限的なシステムを回避するために、mRNAに自身の2′-O-メチル化酵素をコードしたり、2′-O-メチル化を含む宿主キャップを盗む（キャップスナッチング機構）など、いくつかの方法を進化させてきました。。 IFIT1は、少なくともIFIT1、IFIT2、IFIT3からなるインターフェロン依存性の多タンパク質複合体の構成要素であり、EIF3F、RPL15、TMEM173、EEF1A1と相互作用して、抗ウイルス防御、自然免疫応答にとって重要です。 IFIT1は細胞質に局在し、ほとんどの細胞、特に免疫系と上皮細胞で発現しています。

免疫原

マウスIFIT1/p56に相当するGSTタグ付きリコンビナントタンパク質

アプリケーション

このウサギポリクローナル抗IFIT1/p56抗体を用いたIFIT1の検出は、ウェスタンブロッティング、ICC、フローサイトメトリーでの使用が検証されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのTF-1およびMOLT-4細胞ライセート中のIFIT1/p56を検出できます。

ウェスタンブロッティング：独立したラボにおいて、マウスp56ベクターをトランスフェクトしたHT1080細胞ライセート中のIFIT/p56が検出されましたが、空ベクターをトランスフェクトしたHT1080細胞ライセートでは検出されませんでした（Terenzi, F., et al. (2007).J Virol.81(16):8656-8665）。

ウェスタンブロッティング：独立したラボにおいて、IFN-βで処理した野生型Stat1 MEF細胞ライセートではIFIT-1/p56が検出されましたが、IFN-βで処理したStat1ノックダウンMEF細胞ライセートでは検出されませんでした（Fensterl, V., et al. (2008).J Virol.82(22):11045-11053）。

ウェスタンブロッティング：独立したラボにおいて、IFN-β処理した野生型p56 MEF細胞ライセートではIFIT-1/p56が検出されましたが、p56ノックダウンMEF細胞ライセートでは検出されませんでした（Fensterl, V., et al. (2012).PLoS Pathog.8(5):e1002712）。

免疫細胞染色：独立したラボにおいて、IFN-βで処理したMEF細胞ライセート中のIFIT-1/p56を検出できました（Terenzi, F., et al. (2007).J Virol.81(16):8656-8665）。
フローサイトメトリー：独立したラボにおいて、IFN-β処理したCD3+成熟T細胞およびIFN-β処理した骨髄性樹状細胞では、IFIT-1/p56を検出しましたが、IFN-β処理した形質細胞様樹状細胞では検出されませんでした（Terenzi, F., et al. (2007).J Virol.81(16):8656-8665）。
フローサイトメトリー：独立したラボにおいて、IFN-β処理したCD3+成熟T細胞およびIFN-β処理した骨髄性樹状細胞では、IFIT-1/p56を検出しましたが、IFN-β処理した形質細胞様樹状細胞では検出されませんでした。（Fensterl, V., et al. (2008).J Virol.82(22):11045-11053）。

研究カテゴリー
炎症および免疫

研究サブカテゴリー
炎症および自己免疫機構

品質

マウス卵巣組織ライセートでウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのマウス脳組織ライセートでPORCNを検出できます。

ターゲットの説明

実測値：約56 kDa一部の細胞ライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

物理的形状

0.05%アジ化ナトリウムを含むウサギポリクローナル血清。

未精製

保管および安定性

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

安全性情報

• 保管分類コード: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 1