おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
100
300
抗体製品の状態
affinity purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
化学種の反応性
mouse, rat, human
メーカー/製品名
Chemicon®
テクニック
immunocytochemistry: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... KLF4(9314)
特異性
KLF4を認識します。算出値:約50.1 kDa
免疫原
ヒトおよびKLF4のアミノ酸28~38(AGAPNNRWREE)に相当する合成ペプチド
アプリケーション
免疫細胞染色:希釈倍率1:200~1:1,000で使用できます。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
抗KLF4抗体は、KLF4(Kruppel-like Factor 4)の検出において、ICCにおいて検証されています。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&
エピジェネティクス・核内機能分子&
研究サブカテゴリー
転写因子
転写因子
物理的形状
アフィニティー精製免疫グロブリン、50%飽和硫酸アンモニウム沈殿、PBS溶液、保存剤不含
保管および安定性
未開封バイアルで、-20°Cで最長6か間保存できます。 凍結・融解サイクルの繰り返しは避けてください。
再水和した抗体溶液は、2~8°Cで2か月間、活性が大幅に失われることなく未希釈で保存できます。 溶液は無菌ではないため、製品を2~8°Cで保存する際は注意が必要です。
-20°Cで保存するために同量のグリセロールを添加できますが、使用するグリセロールの品質が低いと活性が大幅に失われるおそれがあるため、ACSグレード以上のグリセロールの使用が推奨されます。
冷凍する場合は、再水和バッファーで作成された2% BSA(フラクションV、最高グレードが入手可能)溶液で、再水和した抗体溶液をさらに1:1希釈することが推奨されます。 希釈後の1% BSA/抗体溶液は、分注後に-70°Cで最長6か月間凍結保存できます。 凍結融解を繰り返さないでください。
調製と使用:
抗体を再構成するには、抗体バイアルを中速(5,000 rpm)で5分間遠心分離して、沈降抗体製品をペレットにします。硫酸アンモニウム/PBS緩衝水溶液を慎重に除去してから破棄してください。 硫酸アンモニウム/PBS溶液をすべて除去する必要はありません。残留硫酸アンモニウム溶液が10 μLであれば、抗体の再懸濁に影響を及ぼしません。 抗体反応性が大幅に失われる可能性があるため、タンパク質ペレットを乾燥させないでください。
一般に、PBSまたはTBS(pH 7.3~7.5)などの適切な生理的バッファーで抗体ペレットを再懸濁します。 必要量は重要ではありませんが、抗体の終濃度は0.1~1.0 mg/mLにしてください。 例えば、沈降抗体が50 μgの場合、1 mg/mL濃度にするには50 μLのバッファーが必要です。
バッファーをペレットにゆっくり添加します。 ボルテックスしないでください。 幅広のピペット先端部でゆっくりかき混ぜるか、指先で軽くたたいて混合してください。 使用前に、沈降抗体を4~25°Cで1時間再水和させます。 再懸濁しなかった沈降抗体の小さい粒子は問題ありません。 不足が生じても補充できるようにバイアルは多めに満たしてあります。
再水和した抗体溶液は、2~8°Cで2か月間、活性が大幅に失われることなく未希釈で保存できます。 溶液は無菌ではないため、製品を2~8°Cで保存する際は注意が必要です。
-20°Cで保存するために同量のグリセロールを添加できますが、使用するグリセロールの品質が低いと活性が大幅に失われるおそれがあるため、ACSグレード以上のグリセロールの使用が推奨されます。
冷凍する場合は、再水和バッファーで作成された2% BSA(フラクションV、最高グレードが入手可能)溶液で、再水和した抗体溶液をさらに1:1希釈することが推奨されます。 希釈後の1% BSA/抗体溶液は、分注後に-70°Cで最長6か月間凍結保存できます。 凍結融解を繰り返さないでください。
調製と使用:
抗体を再構成するには、抗体バイアルを中速(5,000 rpm)で5分間遠心分離して、沈降抗体製品をペレットにします。硫酸アンモニウム/PBS緩衝水溶液を慎重に除去してから破棄してください。 硫酸アンモニウム/PBS溶液をすべて除去する必要はありません。残留硫酸アンモニウム溶液が10 μLであれば、抗体の再懸濁に影響を及ぼしません。 抗体反応性が大幅に失われる可能性があるため、タンパク質ペレットを乾燥させないでください。
一般に、PBSまたはTBS(pH 7.3~7.5)などの適切な生理的バッファーで抗体ペレットを再懸濁します。 必要量は重要ではありませんが、抗体の終濃度は0.1~1.0 mg/mLにしてください。 例えば、沈降抗体が50 μgの場合、1 mg/mL濃度にするには50 μLのバッファーが必要です。
バッファーをペレットにゆっくり添加します。 ボルテックスしないでください。 幅広のピペット先端部でゆっくりかき混ぜるか、指先で軽くたたいて混合してください。 使用前に、沈降抗体を4~25°Cで1時間再水和させます。 再懸濁しなかった沈降抗体の小さい粒子は問題ありません。 不足が生じても補充できるようにバイアルは多めに満たしてあります。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Klf4 cooperates with Oct3/4 and Sox2 to activate the Lefty1 core promoter in embryonic stem cells.
Molecular and cellular biology null
Cell reports, 13(1), 61-69 (2015-09-29)
Functional interactions between gene regulatory factors and chromatin architecture have been difficult to directly assess. Here, we use micrococcal nuclease (MNase) footprinting to probe the functions of two chromatin-remodeling complexes. By simultaneously quantifying alterations in small MNase footprints over the
Biochemical and biophysical research communications, 431(4), 652-657 (2013-02-05)
E-cadherin expression is repressed by ZEB2/SIP1 while it is induced by KLF4. Independent data from the literature indicate that these two transcription factors could bind close to each other in the proximal region of the E-cadherin gene promoter. We have
Cytotechnology, 66(5), 729-740 (2013-10-05)
Human induced pluripotent stem (iPS) cells have great value for regenerative medicine, but are facing problems of low efficiency. MicroRNAs are a recently discovered class of 19-25 nt small RNAs that negatively target mRNAs. miR302/367 cluster has been demonstrated to
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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