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Merck
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8.52370

Sigma-Aldrich

ivDde-Lys(Fmoc)-OH

Novabiochem®

別名:

ivDde-Lys(Fmoc)-OH, N-α-1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3methylbutyl-N-ε-Fmoc-L-lysine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C34H42N2O6
分子量:
574.71
UNSPSCコード:
12352209

品質水準

製品種目

Novabiochem®

形状

solid

反応適合性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

メーカー/製品名

Novabiochem®

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

amine

保管温度

15-25°C

詳細

Novel tool for the synthesis of branched, cyclic and modified peptides by Fmoc SPPS. Following introduction of this building block, the Fmoc group can be removed by treatment with piperidine in DMF enabling chain extension on the lysine side chain. Once this is complete, the ivDde group is removed with 2% hydrazine in DMF and the main peptide chain can be extended using normal Fmoc SPPS protocols.

Associated Protocols and Technical Articles
Guide to Selection of Orthogonally-Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

アナリシスノート

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 97 %
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

法的情報

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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資料

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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