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Merck

8.52088

Sigma-Aldrich

Fmoc-Orn(ivDde)-OH

Novabiochem®

別名:

Fmoc-Orn(ivDde)-OH, N-α-Fmoc-N-δ-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-methylbutyl-L-ornithine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C33H40N2O6
CAS番号:
分子量:
560.68
UNSPSCコード:
12352209
NACRES:
NA.22

品質水準

製品種目

Novabiochem®

アッセイ

≥85.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)
≥98.0% (HPLC)

形状

powder

反応適合性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

メーカー/製品名

Novabiochem®

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

amine

保管温度

15-25°C

InChI

1S/C33H40N2O6/c1-20(2)16-27(30-28(36)17-33(3,4)18-29(30)37)34-15-9-14-26(31(38)39)35-32(40)41-19-25-23-12-7-5-10-21(23)22-11-6-8-13-24(22)25/h5-8,10-13,20,25-26,34H,9,14-19H2,1-4H3,(H,35,40)(H,38,39)/t26-/m0/s1

InChI Key

XSDVRBYPXOEYHM-SANMLTNESA-N

詳細

This orthogonally-protected ornithine derivative is based on the hindered Dde variant ivDde. The side-chain ivDde group is considerably more stable to piperidine than Dde and is less prone to migrate from protected to unprotected side-chains [1]. When removing ivDde in the presence of allyl-based protecting groups, allyl alcohol should be included in the deprotection solution to prevent reduction of the allyl group [2].See references [3,4] for applications.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Literature references

[1] S. R. Chhabra, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1603.
[2] B. Rohwedder, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1175.
[3] V. Wittmann & S. Seeberger (2000) Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 39, 4348.
[4] S. M. Dankwardt, et al. (2001) Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 2085.

関連事項

Replaces: 04-12-1203

アナリシスノート

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.0 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 85.0 %
Water (K. F.): ≤ 1.50 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

法的情報

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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資料

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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