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product name
Purmorphamine, InSolution, ≥98%, 50 mM in DMSO, induces osteoblast differentiation in C3H10T1/2 multipotent mesenchymal progenitor cells
品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
形状
liquid
メーカー/製品名
Calbiochem®
保管条件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
保管温度
−20°C
詳細
A cell-permeable purine compound that induces osteoblast differentiation in C3H10T1/2 multipotent mesenchymal progenitor cells (EC50 = 1 µM) and in MC3T3-E1 lineage-committed preosteoblasts. Also shown to induce transdifferentiation in pre-adipocytes and myoblasts. Its effects are reported to be synergistic with bone morphogenetic protein-4 (BMP-4). Reported to induce osteogenesis by activation of the Hedgehog signaling pathway.
Purmorphamine is a cell-permeable purine compound that induces osteoblast differentiation in C3H10T1/2 multipotent mesenchymal progenitor cells.
アプリケーション
InSolution Purmorphamine, CAS 483367-10-8, is a provided as a 50 mM solution in DMSO. Induces osteoblast differentiation of multipotent mesenchymal progenitor cells C3H10T1/2 & lineage-committed preosteoblasts MC3T3-E1.
包装
Packaged under inert gas
警告
Toxicity: Irritant (B)
物理的形状
A 50 mM (5 mg/192 µl) solution of Purmorphamine (Cat. No. 540220) in DMSO.
再構成
Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).
その他情報
Wu, X., et al. 2004. Chem. Biol.11, 1229.
Wu, X., et al. 2002. J. Am. Chem. Soc.124, 14520.
Wu, X., et al. 2002. J. Am. Chem. Soc.124, 14520.
法的情報
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Muta. 2
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
188.6 °F - closed cup
引火点(℃)
87 °C - closed cup
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
540223-5MG:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Brain : a journal of neurology, 145(12), 4368-4384 (2022-08-31)
Loss-of-function mutations in the PRKN, PINK1 and PARK7 genes (encoding parkin, PINK1 and DJ-1, respectively) cause autosomal recessive forms of Parkinson's disease. PINK1 and parkin jointly mediate selective autophagy of damaged mitochondria (mitophagy), but the mechanisms by which loss of
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