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Merck
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安全性情報

129876

Sigma-Aldrich

Amiloride, Hydrochloride

An inhibitor of angiogenesis.

別名:

Amiloride, Hydrochloride, Acid-Sensing Ion Channel Modulator I, ASIC Channel Modulator I

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H8ClN7O · xHCl
CAS番号:
分子量:
229.63 (free base basis)
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

off-white to yellow

溶解性

water: 2.5 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

10-30°C

InChI

1S/C6H8ClN7O.ClH/c7-2-4(9)13-3(8)1(12-2)5(15)14-6(10)11;/h(H4,8,9,13)(H4,10,11,14,15);1H

InChI Key

ACHKKGDWZVCSNH-UHFFFAOYSA-N

詳細

An inhibitor of angiogenesis. At low concentrations, acts as a potent and specific inhibitor of transmembrane Na+ entry and Na+/H+ ATPase. Inhibits smooth muscle responses to contractile stimuli. Blocks palytoxin-induced conductance in skeletal muscle. Reduces the electrical potential across tubular epithelium. At higher concentrations, blocks the Na+/H+ exchange pathway.
An inhibitor of angiogenesis. Inhibits capillary morphogenesis completely and reversibly at approximately 130 µM. At low concentrations, acts as a potent and specific inhibitor of transmembrane Na+ entry and Na+,K+-ATPase. Also acts as an inhibitor of urokinase-type plasminogen activator (uPA). Blocks smooth muscle responses to contractile stimuli and palytoxin-induced conductance in skeletal muscle. Reduces electrical potential across tubular epithelium. At higher concentrations, blocks the Na+/H+ exchange pathway.

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: no
Primary Target
capillary morphogenesis
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 130 µM inhibiting capillary morphogenesis completely and reversibly

警告

Toxicity: Toxic (F)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Aqueous stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

その他情報

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Knoll, A., et al. 1999. Microvasc. Res.58, 1.
Swiercz, R., et al. 1999. Oncol. Rep.6, 523.
Moran, A., et al. 1995. Am. J. Physiol. 268, C350.
Alliegro, M.C., et al. 1993. J. Exp. Zool. 267, 245.
Sugiyama, S., et al. 1988. J. Biol. Chem.263, 8215.
Yoshida, K., et al. 1988. Biochem. Biophys. Res. Commun.154, 101.
Sariban-Sotorabay, S., and Benos, D.J. 1986. Am. J. Physiol.250, C175.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

129876-100MG:
129876-MG:
129876-1.1ML:


試験成績書(COA)

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Elsa M Reyes-Reyes et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2036, 173-186 (2019-08-15)
Oligonucleotides can be designed or evolved to bind to specific DNA, RNA, protein, or small molecule targets and thereby alter the biological function of the target. The therapeutic potential of oligonucleotides targeted to intracellular molecules will depend largely on their
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