おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
化学種の反応性
mouse, human
化学種の反応性（ホモロジーによる予測）
Drosophila (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)
テクニック
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
acetylation (not specified)
遺伝子情報
human ... CTTN(2017)
詳細
コルタクチンは細胞骨格タンパク質で、皮質アクチンの集合を促進します。コルタクチンはほとんどの接着細胞に広く発現しており、in vivoでもin vitroでもタンパク質-チロシンキナーゼSrcの顕著な基質です。コルタクチンのタンパク質配列には、アクチンと結合するユニークな37のアミノ酸配列からなる複数のアミノ末端タンデムリピートと、カルボキシル末端のSrcホモロジー3ドメインが含まれています。
最近の研究では、コルタクチンは生体内でアセチル化され、HDAC6（ヒストン脱アセチル化酵素6）によって脱アセチル化されます。HDAC6はチューブリン特異的脱アセチル化酵素で、微小管依存性の細胞運動を調節しています。最近の研究では、HDAC6がコルタクチンと結合し、そのリピート領域の「電荷パッチ」を調節することによって、F-アクチンと結合するコルタクチンの能力が変化することが示されています。これらの知見から、微小管依存的な細胞運動における役割に加えて、HDAC6はコルタクチンのアセチル化状態を変化させることによって、アクチン依存的な細胞運動に影響を与え、その結果、コルタクチンのF-アクチン結合活性が変化することが示唆されます。コルタクチンのアセチル化レベルは腫瘍の転移と相関している可能性があり、アセチル化コルタクチンは潜在的な転移マーカーと考えられます。
最近の研究では、コルタクチンは生体内でアセチル化され、HDAC6（ヒストン脱アセチル化酵素6）によって脱アセチル化されます。HDAC6はチューブリン特異的脱アセチル化酵素で、微小管依存性の細胞運動を調節しています。最近の研究では、HDAC6がコルタクチンと結合し、そのリピート領域の「電荷パッチ」を調節することによって、F-アクチンと結合するコルタクチンの能力が変化することが示されています。これらの知見から、微小管依存的な細胞運動における役割に加えて、HDAC6はコルタクチンのアセチル化状態を変化させることによって、アクチン依存的な細胞運動に影響を与え、その結果、コルタクチンのF-アクチン結合活性が変化することが示唆されます。コルタクチンのアセチル化レベルは腫瘍の転移と相関している可能性があり、アセチル化コルタクチンは潜在的な転移マーカーと考えられます。
特異性
ヒトアセチル化コルタクチンを認識します。
免疫原
エピトープ：不明
コルタクチンのアセチル化部位の共通配列モチーフ
アプリケーション
この抗アセチル化コルタクチン抗体は、アセチル化コルタクチンの検出において、ウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
研究サブカテゴリー
細胞骨格
細胞骨格
品質
TSA／ニコチンアミド処理したHeLa抗コルタクチン免疫複合体においてウェスタンブロッティングで評価されています。
ウェスタンブロッティング：2.5 µg/mLで使用、10 µLのTSA／ニコチンアミド処理したHeLa抗コルタクチン免疫複合体でコルタクチンを検出しました。
ウェスタンブロッティング：2.5 µg/mLで使用、10 µLのTSA／ニコチンアミド処理したHeLa抗コルタクチン免疫複合体でコルタクチンを検出しました。
ターゲットの説明
約85 kDa
物理的形状
アフィニティー精製
精製ウサギポリクローナル抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
コントロール
TSA／ニコチンアミド処理済みHeLa抗コルタクチン免疫複合体
TSA／ニコチンアミド処理済みHeLa抗コルタクチン免疫複合体
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
適切な製品が見つかりませんか。
製品選択ツール.をお試しください
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
09-881:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Pedro Guedes-Dias et al.
Biochimica et biophysica acta, 1852(11), 2484-2493 (2015-08-25)
Striatal neurons are vulnerable to Huntington's disease (HD). Decreased levels of acetylated alpha-tubulin and impaired mitochondrial dynamics, such as reduced motility and excessive fission, are associated with HD; however, it remains unclear whether and how these factors might contribute to
Zhongying Mo et al.
Nature communications, 9(1), 1007-1007 (2018-03-10)
Dominant mutations in glycyl-tRNA synthetase (GlyRS) cause a subtype of Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT2D). Although previous studies have shown that GlyRS mutants aberrantly interact with Nrp1, giving insight into the disease's specific effects on motor neurons, these cannot explain length-dependent axonal
Eugenia Meiler et al.
PloS one, 7(3), e33662-e33662 (2012-04-06)
Cortactin is a classical Src kinase substrate that participates in actin cytoskeletal dynamics by activating the Arp2/3 complex and interacting with other regulatory proteins, including FAK. Cortactin has various domains that may contribute to the assembly of different protein platforms
Kahia Messaoudi et al.
Nature communications, 8(1), 1786-1786 (2017-11-28)
Thrombocytopenia is a major side effect of a new class of anticancer agents that target histone deacetylase (HDAC). Their mechanism is poorly understood. Here, we show that HDAC6 inhibition and genetic knockdown lead to a strong decrease in human proplatelet
Gabriele Di Sante et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 29(2), 200-212 (2014-12-30)
Hypogonadatropic hypogonadism (HH) can be acquired through energy restriction or may be inherited as congenital hypogonadotropic hypogonadism and its anosmia-associated form, Kallmann's syndrome. Congenital hypogonadotropic hypogonadism is associated with mutations in a group of genes that impact fibroblast growth factor
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）