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Merck
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安全性情報

870724P

Avanti

24:0 コエンザイムA

Avanti Research™ - A Croda Brand 870724P, powder

別名:

リグノセロイルコエンザイムA（アンモニウム塩）

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C45H91N10O17P3S
CAS番号:
799812-99-0
分子量:
1169.25
MDL番号:
MFCD22416634
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

フォーム

powder

包装

pkg of 1 × 25 mg (870724P-25mg)
pkg of 1 × 5 mg (870724P-5mg)

メーカー／製品名

Avanti Research™ - A Croda Brand 870724P

アプリケーション

lipidomics

脂質タイプ

coenzymes

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C45H82N7O17P3S.3H3N/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-36(54)73-29-28-47-35(53)26-27-48-43(57)40(56)45(2,3)31-66-72(63,64)69-71(61,62)65-30-34-39(68-70(58,59)60)38(55)44(67-34)52-33-51-37-41(46)49-32-50-42(37)52;;;/h32-34,38-40,44,55-56H,4-31H2,1-3H3,(H,47,53)(H,48,57)(H,61,62)(H,63,64)(H2,46,49,50)(H2,58,59,60);3*1H3/t34-,38?,39+,40+,44-;;;/m1.../s1

InChI Key

BMXJUIXYBGOZPL-SJDXFXGUSA-N

詳細

24:0コエンザイムA（別名：リグノセロイルコエンザイムA）は、長鎖脂肪族アシルCoA-リグノセリン酸誘導体です。ヒドロキシセラミド合成の代謝中間体です。

アプリケーション

24:0コエンザイムAは脂肪族アシル-CoA還元酵素（AmFAR 1）アッセイや、セラミド合成酵素アッセイの基質として用いられています。

包装

5 mL琥珀色ガラススクリューキャップバイアル（870724P-25mg）
5 mL琥珀色ガラススクリューキャップバイアル（870724P-5mg）

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

870724P-5MG:
870724P-VAR:
870724P-BULK:
870724P-25MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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H Shigematsu et al.
The International journal of biochemistry, 22(12), 1427-1432 (1990-01-01)
1. The enzymatic mechanism of the alpha-hydroxylation of lignoceroyl-CoA, an intermediate in the synthesis of hydroxyceramide, was studied. In the presence of NADPH, sphingosine and microsomes from 20-day-old rat brain, 14C from [1-14C]lignoceroyl-CoA was incorporated into hydroxyceramide. 2. The alpha-hydroxylation

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