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Merck

870708P

Avanti

08:0 Coenzyme A

Avanti Research - A Croda Brand 870708P, powder

別名:

octanoyl Coenzyme A (ammonium salt)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C29H59N10O17P3S
CAS番号:
分子量:
944.82
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

形状

powder

包装

pkg of 1 × 5 mg (870708P-5mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 870708P

アプリケーション

lipidomics

脂質タイプ

coenzymes

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C29H50N7O17P3S.3H3N/c1-4-5-6-7-8-9-20(38)57-13-12-31-19(37)10-11-32-27(41)24(40)29(2,3)15-50-56(47,48)53-55(45,46)49-14-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28(51-18)36-17-35-21-25(30)33-16-34-26(21)36;;;/h16-18,22-24,28,39-40H,4-15H2,1-3H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44);3*1H3/t18-,22?,23+,24+,28-;;;/m1.../s1

InChI Key

FTIQWXKUZWNHGD-DMTDIVBASA-N

詳細

08:0 Coenzyme A, also referred as octanoyl Coenzyme A, is a medium-chain acyl CoA. It is a coenzyme A derivative of octanoic acid.

アプリケーション

08:0 Coenzyme A has been used as a substrate in microsomal ghrelin octanoyltransferase assay.

生物化学的/生理学的作用

08:0 Coenzyme A acts as an intermediate in mitochondrial fatty acid β-oxidation. It hinders the activity of citrate synthase (CS) and glutamate dehydrogenase (GDH). Higher levels of octanoyl –CoA, due to reduced β-oxidation of octanoyl-CoA by medium-chain acyl CoA dehydrogenase (MCADH), is observed in patients with MCADH deficiency (MCD).

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870708P-5mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

870708P-5MG:
870708P-BULK:
870708P-VAR:


試験成績書(COA)

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Robert Modre-Osprian et al.
BMC systems biology, 3, 2-2 (2009-01-08)
The oxidation of fatty acids in mitochondria plays an important role in energy metabolism and genetic disorders of this pathway may cause metabolic diseases. Enzyme deficiencies can block the metabolism at defined reactions in the mitochondrion and lead to accumulation

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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