コンテンツへスキップ
Merck

860470P

Avanti

1-deoxysphingosine

Avanti Research - A Croda Brand 860470P, powder

別名:

1-deoxysphingosine (m18:1)

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H37NO
CAS番号:
分子量:
283.49
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

形状

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (860470P-1mg)
pkg of 1 × 10 mg (860470P-10mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 860470P

脂質タイプ

bioactive lipids
sphingolipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC

詳細

1-deoxysphingosine (1-deoxySO) has a (4E) double bond in its structure and is synthesized by the catabolism of 1-deoxyceramide in the presence of ceramidase enzyme. It is an unsaturated deoxy-sphingoid base.

アプリケーション

1-deoxysphingosine may be used for the complex preparation with bovine serum albumin for cytotoxicity testing of MN9D dopaminergic neuroblastoma cell line and dorsal root ganglion neurons cultures. It may also be used as a standard for quantification of spingolipids from human plasma samples by liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC−ESI−MS/MS).

生物化学的/生理学的作用

1-deoxysphingosine levels are elevated in lymphoblasts in hereditary sensory neuropathy type 1 (HSAN1) disorder.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860470P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860470P-1mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860470P-VAR:
860470P-BULK:
860470P-10MG:
860470P-1MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Analysis of sphingolipids in extracted human plasma using liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry
Bui HH, et al.
Analytical Biochemistry, 423(2), 187-194 (2012)
Regula Steiner et al.
Journal of lipid research, 57(7), 1194-1203 (2016-05-12)
The 1-deoxysphingolipids (1-deoxySLs) are formed by an alternate substrate usage of the enzyme, serine-palmitoyltransferase, and are devoid of the C1-OH-group present in canonical sphingolipids. Pathologically elevated 1-deoxySL levels are associated with the rare inherited neuropathy, HSAN1, and diabetes type 2
M F Dohrn et al.
European journal of neurology, 22(5), 806-814 (2015-01-28)
Diabetic distal sensorimotor polyneuropathy (DSPN) is a frequent, disabling complication of diabetes mellitus. There is increasing evidence that sphingolipids play a role in insulin resistance and type 2 diabetes (T2DM). Whether neurotoxic 1-deoxy-sphingolipids are elevated in DSPN patients' plasma and
Hereditary sensory neuropathy type 1 is caused by the accumulation of two neurotoxic sphingolipids
Penno A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 285(15), 11178-11187 (2010)
Ceramide sphingolipid signaling mediates Tumor Necrosis Factor (TNF)-dependent toxicity via caspase signaling in dopaminergic neurons
Martinez TN, et al.
Mol. Neurodegener., 7(1), 45-45 (2012)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)