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Merck
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Key Documents

データシートなど

安全性情報

W352316

Sigma-Aldrich

ピロリジン

FG

別名:

テトラヒドロピロール, テトラメチレンイミン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C4H9N
CAS番号:
123-75-1
分子量:
71.12
FEMA番号:
3523
Beilstein:
102395
EC Number:
204-648-7
MDL番号:
MFCD00005249
UNSPSCコード:
12164502
PubChem Substance ID:
329830626
Flavis 番号:
14.064
NACRES:
NA.21

由来生物

synthetic

品質水準

400

グレード

FG
Halal

認証

meets purity specifications of JECFA

法規制遵守

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

蒸気密度

2.45 (vs air)

蒸気圧

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

自己発火温度

653 °F

expl. lim.

10.6 %

屈折率

n20/D 1.443 (lit.)

密度

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

アプリケーション

flavors and fragrances

文書

see Safety & Documentation for available documents

食物アレルゲン

no known allergens

官能

fishy

SMILES記法

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

InChI Key

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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関連するカテゴリー

ピクトグラム

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225 - H302 + H332 - H314

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

37.4 °F - closed cup

引火点(℃)

3 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

試験成績書（COA）

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Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
We report efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to α,α-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.
Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
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Y Arun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1839-1845 (2013-02-12)
Novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives have been synthesized through 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated from isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile, and also spiro compound of acenaphthenequinone obtained by the same optimized reaction condition. Synthesized compounds were evaluated for
Hiroaki Chiba et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(36), 9169-9172 (2012-08-15)
In control: The novel and enantioselective total synthesis of (-)-quinocarcin includes the highly stereoselective preparation of the 2,5-cis-pyrrolidine by intramolecular amination, a selective substrate-controlled 6-endo-dig intramolecular alkyne hydroamination with a cationic Au(I) catalyst, and Lewis-acid-mediated ring-opening/halogenation sequence.
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