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Merck

W288608

Sigma-Aldrich

2-フェニルプロピオンアルデヒド

≥95%, FCC, FG

別名:

2-フェニルプロパナール, ヒドラトロパアルデヒド

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About This Item

化学式:
CH3CH(C6H5)CHO
CAS番号:
分子量:
134.18
FEMA番号:
2886
Beilstein:
1905601
EC Number:
欧州評議会番号:
126
MDL番号:
UNSPSCコード:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis 番号:
5.038
NACRES:
NA.21

由来生物

synthetic

品質水準

グレード

FG
Halal
Kosher

認証

meets purity specifications of JECFA

法規制遵守

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 172.515

アッセイ

≥95%

屈折率

n20/D 1.517 (lit.)

bp

92-94 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

アプリケーション

flavors and fragrances

文書

see Safety & Documentation for available documents

食物アレルゲン

no known allergens

官能

fresh; green; floral

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H]C(=O)C(C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3

InChI Key

IQVAERDLDAZARL-UHFFFAOYSA-N

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詳細

2-Phenylpropionaldehyde is used in perfumes for its green hyacinth odor.

アプリケーション


  • Cytotoxicity, early safety screening, and antimicrobial potential of minor oxime constituents of essential oils and aromatic extracts.: Explores the safety and effectiveness of 2-Phenylpropionaldehyde among other compounds in essential oils, highlighting its potential antimicrobial properties and implications for food safety and preservation (Strub DJ et al., 2022).

  • Spectroscopic Evidence for a Cobalt-Bound Peroxyhemiacetal Intermediate.: This study provides spectroscopic evidence of a cobalt-bound intermediate in reactions involving 2-Phenylpropionaldehyde, advancing our knowledge of chemical reaction mechanisms and catalysis (Cho J et al., 2021).

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

174.2 °F

引火点(℃)

79 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

W288608-1KG-K:4.548173973913E12
W288608-10KG-K:4.548173973906E12
W288608-5KG-K:4.54817397392E12


試験成績書(COA)

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tert-Butyldimethylsilylated cyclodextrins: versatile chiral stationary phases in capillary gas chromatography.
Maas B, et al.
Journal of Chromatographic Science, 33(5), 223-228 (1995)
M Popović et al.
Chemical research in toxicology, 17(12), 1568-1576 (2004-12-21)
Felbamate (2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate, FBM) can cause aplastic anemia and hepatotoxicity. The mechanism of FBM-induced toxicities is unknown; however, it has been proposed that 2-phenylpropenal, a reactive metabolite of FBM, is responsible. The pathway leading to this metabolite involves hydrolysis of
C M Dieckhaus et al.
Chemical research in toxicology, 14(5), 511-516 (2001-05-23)
Felbamate has proven to be an effective therapy for treating refractory epilepsy. However, felbamate therapy has been limited due to the associated reports of hepatotoxicity and aplastic anemia. Previous research from our laboratory has proposed 2-phenylpropenal as the reactive metabolite
Shane G Roller et al.
Chemical research in toxicology, 15(6), 815-824 (2002-06-18)
Felbamate is an anti-epileptic drug associated with hepatotoxicity and aplastic anemia. These toxicities are believed to be mediated by the formation of the reactive species 2-phenylpropenal. 4-Hydroxy-5-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one is a metabolic precursor for 2-phenylpropenal. 4-Hydroxy-5-phenyl-[1,3]oxazinan-2-one exists in equilibrium with 3-oxo-2-phenylpropyl carbamate
Robert J Parker et al.
Chemical research in toxicology, 18(12), 1842-1848 (2005-12-20)
Evidence has been presented suggesting that a reactive metabolite, 2-phenylpropenal (ATPAL), may be responsible for the toxicities observed during therapy with the antiepileptic drug felbamate (FBM). Formation of ATPAL from its unstable immediate precursor, 3-carbamoyl-2-phenylpropionaldedhyde (CBMA) requires the loss of

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