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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C4H6N4O
CAS番号:
分子量:
126.12
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
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形状
solid
SMILES記法
NNC1=NC(=O)NC=C1
InChI
1S/C4H6N4O/c5-8-3-1-2-6-4(9)7-3/h1-2H,5H2,(H2,6,7,8,9)
InChI Key
ZMYMWRORNQVELJ-UHFFFAOYSA-N
その他情報
Sigma-Aldrichは、ユニークな化合物コレクションの一部として、基礎研究用途で本製品を提供しています。弊社ではこの製品を分析しておりません。必要に応じて、ご使用前にお客様ご自身で物質の同定と純度を確認することをお勧めします。また、ご購入後の返品や交換は致しかねます。
法的情報
Synthonix製品
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SYX00184-1G:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
K Matsumoto et al.
Mutation research, 268(1), 59-64 (1992-07-01)
N4-Aminocytidine is mutagenic in various organisms. In the cell, this cytidine analog is metabolized into N4-aminodeoxycytidine 5'-triphosphate, which will then be incorporated into DNA and mutation will result during the replication of the DNA. To prove that the N4-aminocytosine residue
Synthesis and properties of oligodeoxyribonucleotides containing a mutagenic base, N4-aminocytosine.
S Kuwazura et al.
Nucleic acids symposium series, (27)(27), 117-118 (1992-01-01)
Oligodeoxyribonucleotides containing a mutagenic base analog, N4-aminocytosine, 5'-AATTGC(am)AATT-3' and 5'-AATTAC(am)AATT-3' (C(am); N4-aminocytosine) were prepared by chemical modification of 5'-AATTGCAATT-3' and 5'-AATTACAATT-3', respectively. The values of Tm were 29 degrees C for 5'-AATTGC(am)AATT-3' and 32 degrees C for 5'-AATTGCAATT-3'. In contrast
N Nitta et al.
Nucleic acids symposium series, (6)(6), s43-s44 (1979-01-01)
N4-Aminocytosine reacted with acetone and acetaldehyde to form hydrazones that were readily revertible to the parent compound. With pyruvate, in contrast, it formed a stable hydrazone. By use of bromopyruvate, N4-aminocytosine was linked to glutathione.
M Aida et al.
Biochemical and biophysical research communications, 153(2), 552-557 (1988-06-16)
The intrinsic properties of N4-aminocytosine, a base analogue of cytosine, are analyzed by an ab initio molecular orbital method. Relative stabilities of four possible isomeric structures of N4-aminocytosine are shown. The more stable isomer has the smaller dipole moment, so
A Nomura et al.
Mutation research, 177(2), 283-287 (1987-04-01)
N4-Aminocytidine induced mutation to 6-thioguanine resistance in Chinese hamster lung V79 cells in culture. Previous studies with experimental systems of in vitro DNA synthesis and of phage and bacterial mutagenesis have shown that this nucleoside analog induces base-pair transitions through
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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