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Merck

CDS010483

Sigma-Aldrich

(3R,3aS,6R,6aS,9S,10aS,10bR)-Octahydro-3,6,9-trimethyl-10aH-9,10b-epoxypyrano[4,3,2-jk][2]benzoxepin-2(3H)-one

AldrichCPR

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H22O4
CAS番号:
分子量:
266.33
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

フォーム

solid

SMILES記法

C[C@@H]1CC[C@H]2[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]3O[C@@]4(C)CC[C@@H]1[C@@]23O4

InChI

1S/C15H22O4/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1

InChI Key

ZQGMLVQZBIKKMP-NNWCWBAJSA-N

その他情報

Sigma-Aldrichは、ユニークな化合物コレクションの一部として、基礎研究用途で本製品を提供しています。弊社ではこの製品を分析しておりません。必要に応じて、ご使用前にお客様ご自身で物質の同定と純度を確認することをお勧めします。また、ご購入後の返品や交換は致しかねます。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

CDS010483-10MG:


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[Thin layer chromatographic fluorometry of artemisinin and deoxyartemisinin].
D R Wang et al.
Zhongguo yao li xue bao = Acta pharmacologica Sinica, 8(4), 355-358 (1987-07-01)
Suman Patel et al.
Biotechnology letters, 32(8), 1167-1171 (2010-04-07)
Artemisinin, an antimalarial compound, at 5 mg/40 ml, was transformed by cell suspension cultures of Catharanthus roseus (L.) G.Don and Lavandula officinalis L. into deoxyartemisinin with yields >78% (3.93 mg deoxyartemisinin from 5 mg artemisinin). Maximum conversion (78.6 and 78%)
Juan Wang et al.
PloS one, 5(3), e9582-e9582 (2010-03-12)
The biological mode of action of artemisinin, a potent antimalarial, has long been controversial. Previously we established a yeast model addressing its mechanism of action and found mitochondria the key in executing artemisinin's action. Here we present data showing that
Farzana Sabir et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 65(9-10), 607-612 (2010-12-09)
Biotransformation of artemisinin was investigated with two different cell lines of suspension cultures of Withania somnifera. Both cell lines exhibited potential to transform artemisinin into its nonperoxidic analogue, deoxyartemisinin, by eliminating the peroxo bridge of artemisinin. The enzyme involved in
K L Shukla et al.
Journal of molecular graphics, 13(4), 215-222 (1995-08-01)
Artemisinin (qinghaosu, QHS) is a promising new antimalarial agent that is effective against drug-resistant strains of malaria. The antimalarial activity of this drug appears to be mediated by an interaction of the drug's endoperoxide bridge with intraparasitic hemin. We have

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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