おすすめの製品
アプリケーション
1,3-シクロヘキサジエンは以下の反応を起こします：
- イリジウム触媒水素自動移動を介する芳香族アルコールとのC-Cカップリング、及びイソプロパノール仲介性の移動水素化を介するアルデヒドとのC-Cカップリングによるカルボニル付加生成物の形成。
- n-BuLi/TMEDA系とのリビングアニオン重合によるポリシクロヘキサジエンの生成。
- 白金触媒シリルホウ素化による(1R,4S)-1-(ジメチルフェニルシリル)-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-シクロヘキセンの生成。
- 電子移動試薬であるコバルトテトラ(ヒドロキノン)ポルフィリン存在下での、好気性パラジウム触媒1,4-ジアセトキシル化。
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
66.0 °F
引火点(℃)
18.9 °C
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体
Jan Code
C100005-5L:
C100005-100ML:
C100005-BULK:
C100005-VAR:
C100005-25ML:
C100005-5ML:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
この製品を見ている人はこちらもチェック
Sarah J Ryan et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(13), 4694-4697 (2011-03-12)
Herein we report the first all-carbon N-heterocyclic carbene-catalyzed (4 + 2) cycloaddition. The reaction proceeds with α,β-unsaturated acid fluorides and silyl dienol ethers and produces 1,3-cyclohexadienes with complete diastereocontrol (dr >20:1) while demonstrating a new type of reaction cascade exploiting
Contact formation dynamics: Mapping chemical bond formation between a molecule and a metallic probe.
Borislav Naydenov et al.
Nano letters, 6(8), 1752-1756 (2006-08-10)
We present a study that maps out chemical bond formation between a Pt-inked probe and a single 1,3-cyclohexadiene (1,3-CHD) molecule on Si(100). By separating the mechanical and electronic contributions to the current during the approach to contact, we show that
Enantioselective Platinum?Catalyzed Silicon?Boron Addition to 1, 3?Cyclohexadiene.
Gerdin M and Moberg C
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(6), 749-753 (2005)
Marija Kotur et al.
The Journal of chemical physics, 130(13), 134311-134311 (2009-04-10)
We demonstrate the use of shaped ultrafast laser pulses in the deep ultraviolet to control the ring opening isomerization of 1,3-cyclohexadiene to form 1,3,5-hexatriene. The experiments are performed with a gas phase sample and the isomerization yield is probed with
Chemo-, regio-, and stereoselective cobalt-mediated [2+2+2] cycloaddition of alkynyl boronates to alkenes: 1,3- and 1,4-diboryl-1,3-cyclohexadienes.
Vincent Gandon et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(43), 7114-7118 (2005-10-12)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）