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品質水準
アッセイ
97%
形状
crystals
mp
145-148 °C (lit.)
SMILES記法
CC(=O)Nc1cccc(O)c1
InChI
1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)
InChI Key
QLNWXBAGRTUKKI-UHFFFAOYSA-N
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シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
A7205-25G:
A7205-VAR:
A7205-BULK:
A7205-100G:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Identification of hepatic protein targets of the reactive metabolites of the non-hepatotoxic regioisomer of acetaminophen, 3'-hydroxyacetanilide, in the mouse in vivo using two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry.
Y Qiu et al.
Advances in experimental medicine and biology, 500, 663-673 (2002-01-05)
M A Bae et al.
Molecular pharmacology, 60(4), 847-856 (2001-09-20)
Acetaminophen (AAP), a widely used analgesic drug, can damage various organs when taken in large doses. In this study, we investigate whether AAP causes cell damage by altering the early signaling pathways associated with cell death and survival. AAP caused
M A Tirmenstein et al.
The Journal of biological chemistry, 264(17), 9814-9819 (1989-06-15)
Acetaminophen (250 mg/kg) administered intraperitoneally to fasted, phenobarbital-induced mice produced hepatotoxicity. No hepatotoxicity was observed after the administration of the regioisomer 3'-hydroxyacetanilide (600 mg/kg). Similar levels of covalent binding to liver homogenates occurred in mice receiving either acetaminophen or 3'-hydroxyacetanilide
N G Palmen et al.
Toxicology, 84(1-3), 157-170 (1993-11-12)
A model system for the detection of reactive metabolites, using glutathione depletion after microsomal activation, has been described previously. We developed a battery of complementary test systems using rat liver microsomes for metabolism and aqueous glutathione solutions, human erythrocytes or
T G Myers et al.
Chemical research in toxicology, 8(3), 403-413 (1995-04-01)
Acetaminophen (4'-hydroxyacetanilide), a widely used analgesic/antipyretic drug, is hepatotoxic in large doses, whereas the m-hydroxy isomer of acetaminophen, 3'-hydroxyacetanilide, is not hepatotoxic. Both are oxidized by mouse liver cytochromes P-450 to reactive metabolites that bind covalently to hepatic proteins. Because
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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