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Merck

791989

Sigma-Aldrich

PDPP2T-TT-OD

別名:

Xerox XSC4p, ジケトピロロピロール - チエノチオフェン共重合体, ジケトピロロピロール p-型半導体

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About This Item

化学式:
(C60H90N2O2S4)n
CAS番号:
UNSPSCコード:
12352103
NACRES:
NA.23

フォーム

solid

分子量

average Mw 40,000-60,000 by GPC

dark blue

mp

>200 °C

λmax

820 nm (thin film)

軌道エネルギー

HOMO 5.2 eV 

OFETデバイス性能

Bottom gate top contact device with silane modified SiO2 dielectric.Processing method spin coating; thermal annealing at 140 °C/ 10 min

  • Semiconductor Type:
  • Mobility: 0.60 cm2/V·s
  • On/Off Ratio: 10^6 - 10^7

PDI

2.5‑3.0

詳細

PDPP2T-TT-ODはチオフェンに基づく導電性ポリマーであり、ジケトピロロピロール(DPP)が電子不足基、オクチルドデシルがペンダントアタッチメントとして機能します。その構造には、DPP-チオフェンと可変性ビチオフェン(2T)があります。有機エレクトロニクスに基づく機器の開発に役立つ高い電荷保持移動性を有します。

アプリケーション

PDPP2T-TT-ODは、有機薄膜トランジスター(OTFT)、光起電力電池、ポリマー太陽電池および電界効果トランジスター(FET)などのさまざまな機器の製造に使用可能なπ-共役ポリマーとして使用できます。
Xerox社は、n-型ドーピングを施したシリコンウェーハを用いてデバイ性能のデモを行いました。このウェーハは100 - 300 nmのネイティブSiO2誘電体被膜を持ち、この被膜はオクタデシルトリクロロシランの自己組織化モノレイヤで修飾されています。
XSC4pによる被覆にはスピンコーティング法(0.5 – 0.7 wt. %のポリマー溶液、1000 rpm- 60 sec)を用いました。フィルムを真空オーブン(80℃、10 min)で乾燥させてから加熱アニーリング(140 °C、10 min)を行いました。
ソース-ドレイン金電極の沈着には、シャドーマスク(90μmチャンネル)と真空蒸発法を用いました。
電気的特性の評価には Keithley SCS-4200システムを使用しました。報告された移動度の値は試験に供した4デバイスの平均飽和移動度の標準偏差を
表しています。

法的情報

Xerox社®の製品です。Xerox®はXerox Corporationの登録商標です。
Xerox is a registered trademark of Xerox Corporation

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

791989-BULK:
791989-VAR:
791989-100MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Xinran Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(38), 15073-15084 (2011-08-06)
We describe a series of highly soluble diketo pyrrolo-pyrrole (DPP)-bithiophene copolymers exhibiting field effect hole mobilities up to 0.74 cm(2) V(-1) s(-1), with a common synthetic motif of bulky 2-octyldodecyl side groups on the conjugated backbone. Spectroscopy, diffraction, and microscopy
Universal correlation between fibril width and quantum efficiency in diketopyrrolopyrrole-based polymer solar cells
Li W, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(50), 18942-18948 (2013)
Weiwei Li et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 25(23), 3182-3186 (2013-03-07)
A high-molecular-weight conjugated polymer based on alternating electron-rich and electron-deficient fused ring systems provides efficient polymer solar cells when blended with C60 and C70 fullerene derivatives. The morphology of the new polymer/fullerene blend reduces bimolecular recombination and allows reaching high
Molecular packing of high-mobility diketo pyrrolo-pyrrole polymer semiconductors with branched alkyl side chains
Zhang X, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(38), 15073-15084 (2011)
Copolymers of diketopyrrolopyrrole and thienothiophene for photovoltaic cells
Bijleveld JC, et al.
Journal of Materials Chemistry, 21(25), 9224-9231 (2011)

資料

The development of high-performance conjugated organic molecules and polymers has received widespread attention in industrial and academic research.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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