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同位体純度
98 atom % 15N
97 atom % D
形状
solid
テクニック
bio NMR: suitable
protein expression: suitable
保管温度
−20°C
関連するカテゴリー
包装
本製品はバルクサイズやご要望のパッケージサイズで提供できる場合があります。価格、在庫、梱包については、Stable Isotopes Customer Serviceまでお問い合わせください。
法的情報
ISOGRO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
608300-VAR:
608300-1G:
608300-BULK:
Carissa L Perez et al.
Cell metabolism, 8(3), 266-274 (2008-09-03)
Although studies in C. elegans have identified numerous genes involved in fat storage, the next step is to determine how these factors actually affect in vivo lipid metabolism. We have developed a (13)C isotope assay to quantify the contribution of
Xavier Hanoulle et al.
The Journal of biological chemistry, 282(47), 34148-34158 (2007-09-15)
The chemotaxis and integrin-mediated adhesion of T lymphocytes triggered by secreted cyclophilin B (CypB) depend on interactions with both cell surface heparan sulfate proteoglycans (HSPG) and the extracellular domain of the CD147 membrane receptor. Here, we use NMR spectroscopy to
Weizhi Liu et al.
The Journal of biological chemistry, 284(45), 31336-31349 (2009-08-28)
The eukaryotic translation initiation factor eIF4E recognizes the mRNA cap, a key step in translation initiation. Here we have characterized eIF4E from the human parasite Schistosoma mansoni. Schistosome mRNAs have either the typical monomethylguanosine (m(7)G) or a trimethylguanosine (m(2,2,7)G) cap
Melanie H Smith et al.
The Journal of biological chemistry, 289(37), 25670-25677 (2014-08-03)
A substantial fraction of nascent proteins delivered into the endoplasmic reticulum (ER) never reach their native conformations. Eukaryotes use a series of complementary pathways to efficiently recognize and dispose of these terminally misfolded proteins. In this process, collectively termed ER-associated
Brendan C Mullaney et al.
Cell metabolism, 12(4), 398-410 (2010-10-05)
Acyl-CoA synthases are important for lipid synthesis and breakdown, generation of signaling molecules, and lipid modification of proteins, highlighting the challenge of understanding metabolic pathways within intact organisms. From a C. elegans mutagenesis screen, we found that loss of ACS-3, a long-chain
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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