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品質水準
アッセイ
97%
光学活性
[α]20/D −8°, c = 1 in chloroform
mp
65-69 °C (lit.)
官能基
amine
hydroxyl
SMILES記法
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CCO
InChI
1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1
InChI Key
KLRRFBSWOIUAHZ-ZETCQYMHSA-N
アプリケーション
(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol can be used as a reactant to synthesize:
- Thiourea-based organocatalysts for asymmetric Michael addition reactions of nitroalkenes to α-nitrocyclohexanone.
- Bis-copper (II) complex based catalysts for enantioselective Michael reactions.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
536652-BULK:
536652-1G:
536652-VAR:
536652-5G:
Asymmetric Michael additions of α-nitrocyclohexanone to aryl nitroalkenes catalyzed by natural amino acid-derived bifunctional thioureas
Organic Letters, 14(17), 4518-4521 (2012)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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