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Merck

536652

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-(Boc-アミノ)-1,4-ブタンジオール

97%

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About This Item

化学式:
HOCH2CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CH2OH
CAS番号:
分子量:
205.25
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

光学活性

[α]20/D −8°, c = 1 in chloroform

mp

65-69 °C (lit.)

官能基

amine
hydroxyl

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CO)CCO

InChI

1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-7(6-12)4-5-11/h7,11-12H,4-6H2,1-3H3,(H,10,13)/t7-/m0/s1

InChI Key

KLRRFBSWOIUAHZ-ZETCQYMHSA-N

アプリケーション

(S)-(−)-2-(Boc-amino)-1,4-butanediol can be used as a reactant to synthesize:
  • Thiourea-based organocatalysts for asymmetric Michael addition reactions of nitroalkenes to α-nitrocyclohexanone.
  • Bis-copper (II) complex based catalysts for enantioselective Michael reactions.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

536652-BULK:
536652-1G:
536652-VAR:
536652-5G:


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Asymmetric Michael additions of α-nitrocyclohexanone to aryl nitroalkenes catalyzed by natural amino acid-derived bifunctional thioureas
Jo?rres M, et al.
Organic Letters, 14(17), 4518-4521 (2012)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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