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Merck
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安全性情報

532223

Sigma-Aldrich

5-アミノ-1,3-ジメチルピラゾール

97%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H9N3
CAS番号:
3524-32-1
分子量:
111.15
MDL番号:
MFCD00051651
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24877869
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

97%

mp

65-69 °C (lit.)

SMILES記法

Cc1cc(N)n(C)n1

InChI

1S/C5H9N3/c1-4-3-5(6)8(2)7-4/h3H,6H2,1-2H3

InChI Key

ZFDGMMZLXSFNFU-UHFFFAOYSA-N

詳細

5-Amino-1,3-dimethylpyrazole undergoes cyclocondensation with ethyl acetoacetate to form the corresponding tetrahydropyrazolopyridine derivatives.

アプリケーション

5-Amino-1,3-dimethylpyrazole may be used in the preparation of:
  • 5-benzamido-1,3-dimethylpyrazole
  • diethyl 2-{[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]methylene}malonate
  • 5-amino-1,3-dimethyl-4-phthalidylpyrazole
  • (E)-N-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine analog(LQFM002)
  • 4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

190.4 °F - closed cup

引火点(℃)

88 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

532223-10G:
532223-BULK:
532223-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBG9116V
06527HJ
06713BE
00410PD
11430DB

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Hiroshi Ochiai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 52(9), 1098-1104 (2004-09-02)
A series of 4-anilinopyrazolopyridine derivatives were synthesized and biologically evaluated as inhibitors of phosphodiesterase (PDE4). Chemical modification of 3, a structurally new chemical lead that was found in our in-house library, was focused on 1- and 3-substituents. Full details of
The cyclocondensation of 5?amino?1,3?dimethylpyrazole with ethyl acetoacetate. Synthesis of isomeric pyrazolopyridones.
Ratajczyk JD and Swett LR.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 12(3), 517-522 (1975)
1,3-Oxazines and related compounds. II.1) Ring contraction reaction of 1, 3-oxazin-4-one derivatives into 1,2,4-triazoles and pyrazoles.
Yamamoto, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 26(6), 1825-1831 (1978)
The reaction of o?phthalaldchydic acid with 5?amino?1,3?dimethylpyrazole.
Swett LR and Aynilian GH.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 12(6), 1135-1136 (1975)
E A Costa et al.
Life sciences, 92(3), 237-244 (2013-01-09)
The current study describes the synthesis and pharmacological evaluation of (E)-N-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (LQFM002), a compound originally designed through a molecular simplification strategy from 4-nerolidylcatechol. LQFM002 was evaluated for preservation of the PLA(2) enzyme inhibitory effects of the lead compound, 4-nerolidylcatechol, using
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