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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C10H11NS2
CAS番号:
分子量:
209.33
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
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品質水準
アッセイ
≥97.0%
光学活性
[α]20/D +122±5°, c = 1% in chloroform
光学純度
enantiomeric ratio: ≥99:1 (LC)
官能基
phenyl
thioether
SMILES記法
S=C1N[C@@H](CS1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C10H11NS2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
InChI Key
SLDUGQISGRPGAW-SECBINFHSA-N
アプリケーション
A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
42787-VAR-F:
42787-1G-F:
42787-5G-F:
42787-BULK-F:
Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of
資料
The asymmetric aldol reaction mediated by chiral auxiliaries is considered to be one of the most important methods for asymmetric C-C bond formation.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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