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Merck

427691

Sigma-Aldrich

3-Iodobenzyl bromide

95%

別名:

α-Bromo-m-iodotoluene, 1-(Bromomethyl)-3-iodobenzene, 3-(Bromomethyl)iodobenzene, m-Iodobenzylbromide

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About This Item

化学式:
IC6H4CH2Br
CAS番号:
分子量:
296.93
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

95%

mp

46-51 °C (lit.)

官能基

bromo
iodo

SMILES記法

BrCc1cccc(I)c1

InChI

1S/C7H6BrI/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2

InChI Key

BACZSVQZBSCWIG-UHFFFAOYSA-N

詳細

3-Iodobenzyl bromide (3-IBBr, m-iodobenzyl bromide) is a meta-isomer of iodobenzyl bromide. It can be synthesized by the bromination of m-iodotoluene.

アプリケーション

3-Iodobenzyl bromide (3-IBBr, m-iodobenzyl bromide) was used as a derivatization reagent for the extraction and purification of thiouracil (TU).
It may be used in the synthesis of the following:
  • meta-substituted phenylalanine derivatives
  • N6-substituted aristeromycin derivative
  • (N)-methanocarba-N6-(3-iodobenzyl)adenosine

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

427691-5G:4548173988610
427691-VAR:
427691-25G:4548173988627
427691-BULK:


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Julie A L Kiebooms et al.
Applied and environmental microbiology, 80(23), 7433-7442 (2014-09-28)
In recent years, the frequent detection of the banned thyreostat thiouracil (TU) in livestock urine has been related to endogenous TU formation following digestion of glucosinolate-rich Brassicaceae crops. Recently, it was demonstrated that, upon in vitro digestion of Brassicaceae, fecal
Barbara Woźniak et al.
Journal of veterinary research, 62(4), 511-517 (2019-02-08)
In the European Union, the use of thyreostatic drugs for fattening slaughter animals has been banned since 1981 under Council Directive 81/602/EEC. For protection of consumer health against unwanted residues and in compliance with Directive 96/23, each EU country must
Reaction of some sulfonyl halides with trypsin.
Kuranova IP and Konareva NV.
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, 22(10), 2251-2254 (1973)
K A Jacobson et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(11), 2196-2203 (2000-06-08)
Adenosine receptor agonists have cardioprotective, cerebroprotective, and antiinflammatory properties. We report that a carbocyclic modification of the ribose moiety incorporating ring constraints is a general approach for the design of A(1) and A(3) receptor agonists having favorable pharmacodynamic properties. While
Phase Transfer Catalyst (PTC) Catalyzed Alkylations of Glycinamides for Asymmetric Syntheses of alpha-Amino Acid Derivatives.
Park YS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 22(9), 958-962 (2001)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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