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Merck

415294

Sigma-Aldrich

5-Iodo-1,3-dimethyluracil

99%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H7IN2O2
CAS番号:
分子量:
266.04
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

形状

solid

mp

225 °C (dec.) (lit.)

溶解性

DMSO: soluble 10 mg/mL(lit.)

SMILES記法

CN1C=C(I)C(=O)N(C)C1=O

InChI

1S/C6H7IN2O2/c1-8-3-4(7)5(10)9(2)6(8)11/h3H,1-2H3

InChI Key

XUUVRIXNFFFPCM-UHFFFAOYSA-N

詳細

The effect of 5-iodo-1,3-dimethyluracil on the incorporation of [125I] 5-iodo-2′-deoxyuridine [125I radiolabelled IdUrd] in DNA of cancer cells has been studied. Synthesis of 5-iodo-1,3-dimethyluracil from aromatic organomercurials; 5-(acetoxymercurio)-1,3-dimethyluracil or 5,5′-mercuriobis(1,3-dimethyluracil) has been reported.

アプリケーション

5-Iodo-1,3-dimethyluracil may be used for the synthesis of N-[2-[(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)thio]-4-oxo[1]benzothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)yl]methanesulfonamide.

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

415294-5G:
415294-VAR:
415294-1G:4548173993942
415294-BULK:


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Organic iodine (I, III, and V) chemistry: 10 years of development at the Medical University of Warsaw, Poland.
Skulski L.
Molecules (Basel), 5(12), 1331-1371 (2000)
Yves M Dupertuis et al.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 29(4), 499-505 (2002-03-27)
5-Iodo-2'-deoxyuridine (IdUrd), a thymidine (TdR) analogue, can be radiolabelled with iodine-125, an Auger radiation emitter, to provoke double-strand breaks once incorporated into DNA of cancer cells. We have previously shown that co-incubation of [125I]IdUrd with unlabelled IdUrd provided an additive
Mariarita Barone et al.
Molecular diversity, 17(3), 445-458 (2013-04-27)
The aim of this work was to evaluate the potential anti-inflammatory activity of eleven (5-15) new synthesized derivatives of benzo-thieno[3,2-d]pyrimidine on two cell models, namely human keratinocytes NCTC 2544 and mouse monocyte-macrophages J774. For the synthesis of test compounds an

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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